Borland Genetics - Versionsgeschichte

https://genwiki39.genealogy.net/index.php?action=history&feed=atom&title=Borland_Genetics Borland Genetics - Versionsgeschichte 2026-08-10T01:37:30Z Versionsgeschichte dieser Seite in GenWiki MediaWiki 1.39.13 https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Borland_Genetics&diff=1957519&oldid=prev Flominator: Neutralität 2019-01-06T11:20:10Z

<p>Neutralität</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 6. Januar 2019, 13:20 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Zeile 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Rückverweis|Portal:DNA-Genealogie}}</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Rückverweis|Portal:DNA-Genealogie}}</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[https://borlandgenetics.com/ "Borland Genetics"] besteht aus mehreren <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">sehr leistungsstarken Programme</del>, um Rohdaten zu bearbeiten (Dateien verschmelzen, konvertieren; Rohdaten phasen; virtuelle Kits erstellen; "evil twin" kits erstellen etc.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[https://borlandgenetics.com/ "Borland Genetics"] besteht aus mehreren <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Programmen</ins>, um Rohdaten zu bearbeiten (Dateien verschmelzen, konvertieren; Rohdaten phasen; virtuelle Kits erstellen; "evil twin" kits erstellen etc.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Eine Anleitung zur Arbeit mit Borland Genetics ==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Eine Anleitung zur Arbeit mit Borland Genetics ==</div></td></tr> </table>

Flominator https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Borland_Genetics&diff=1957509&oldid=prev Rennsemme am 6. Januar 2019 um 10:43 Uhr 2019-01-06T10:43:23Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 6. Januar 2019, 12:43 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l30">Zeile 30:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 30:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>=== Voraussetzungen ===</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>=== Voraussetzungen ===</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Um mit dem eigenen Kit ein Phasing durchführen zu können, ist zumindest ein weiteres Kit eines Elternteils erforderlich. Besser ist es natürlich, wenn auf jeden Elternteil gephast werden kann.</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">=== Anleitung ===</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"># Schritt: Im Hauptmenü das "Ulitmate Phaser Tool" auswählen --> klick auf "Select".</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"># Schritt: Option 2 "Select 2 Related Individuals for Phasing" auswählen --> klick auf "Select".</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"># Schritt: Nun ist das eigene Kit und das eines Elternteils auszuwählen. Am besten ein Kit, das wie zu Beginn vorbereitet wurde. Nach klick auf "Select" ist ein aussagekräftiger Name zu vergeben.</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Als Ergebnis erhält man ein Kit, das ausschließlich den DNA-Anteil des zuvor gewählten Elternteils enthält. Wenn es die Möglichkeit gibt, das Phasing mit dem anderen Elternteil wiederholen.</ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> </table>

Rennsemme https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Borland_Genetics&diff=1957505&oldid=prev Rennsemme am 6. Januar 2019 um 10:34 Uhr 2019-01-06T10:34:20Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 6. Januar 2019, 12:34 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l27">Zeile 27:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 27:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Phasing ==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Phasing ==</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Beim Phasing wird die gemeinsame DNA in den väterlichen und den mütterlichen Teil getrennt. Dadurch ist es beim matching möglich, Treffer der väterlichen oder der mütterlichen Linie zuzuordnen<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">. Details findet ihr [http://wiki-de.genealogy.net/Phasing|hier]</del>. </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Beim <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>Phasing<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]] </ins>wird die gemeinsame DNA in den väterlichen und den mütterlichen Teil getrennt. Dadurch ist es beim matching möglich, Treffer der väterlichen oder der mütterlichen Linie zuzuordnen. </div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>=== Voraussetzungen ===</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>=== Voraussetzungen ===</div></td></tr> </table>

Rennsemme https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Borland_Genetics&diff=1957503&oldid=prev Rennsemme am 6. Januar 2019 um 10:32 Uhr 2019-01-06T10:32:27Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 6. Januar 2019, 12:32 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l25">Zeile 25:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 25:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Nun liegen alle Kits auf dem Projekttemplate vor, und es kann damit gearbeitet werden.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Nun liegen alle Kits auf dem Projekttemplate vor, und es kann damit gearbeitet werden.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Phasing==</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Phasing ==</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Beim Phasing wird die gemeinsame DNA in den väterlichen und den mütterlichen Teil getrennt. Dadurch ist es beim matching möglich, Treffer der väterlichen oder der mütterlichen Linie zuzuordnen. Details findet ihr [http://wiki-de.genealogy.net/Phasing|hier]. </ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">=== Voraussetzungen ===</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Literatur ==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Literatur ==</div></td></tr> </table>

Rennsemme https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Borland_Genetics&diff=1957497&oldid=prev Rennsemme am 6. Januar 2019 um 10:26 Uhr 2019-01-06T10:26:49Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 6. Januar 2019, 12:26 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l24">Zeile 24:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 24:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Nun liegen alle Kits auf dem Projekttemplate vor, und es kann damit gearbeitet werden.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Nun liegen alle Kits auf dem Projekttemplate vor, und es kann damit gearbeitet werden.</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">==Phasing==</ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Literatur ==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Literatur ==</div></td></tr> </table>

Rennsemme https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Borland_Genetics&diff=1956660&oldid=prev Rennsemme am 30. Dezember 2018 um 09:10 Uhr 2018-12-30T09:10:15Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 30. Dezember 2018, 11:10 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l19">Zeile 19:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 19:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Die Kits müssen nun einzeln in das Programm geladen werden: "Manage DNA Resource" auswählen --> klick auf "Select. Dann “Add B37 resource” auswählen --> klick auf "Select". Die entsprechende Datei wählen --> klick auf "öffnen". Anschließend ist noch eine Frage zum Geschlecht zu beantworten, und ob eine GedMatch Nummer vorhanden ist. Diese Prozedur für alle weiteren Kits durchführen. Die Ressourcenliste speichern! So hat man die Möglichkeit, beim nächsten Programmstart alle Kits gesammelt in das Programm zu laden.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Die Kits müssen nun einzeln in das Programm geladen werden: "Manage DNA Resource" auswählen --> klick auf "Select. Dann “Add B37 resource” auswählen --> klick auf "Select". Die entsprechende Datei wählen --> klick auf "öffnen". Anschließend ist noch eine Frage zum Geschlecht zu beantworten, und ob eine GedMatch Nummer vorhanden ist. Diese Prozedur für alle weiteren Kits durchführen. Die Ressourcenliste speichern! So hat man die Möglichkeit, beim nächsten Programmstart alle Kits gesammelt in das Programm zu laden.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Verschmelzen aller Kits einer Person mit dem "Humpty Dumpty Tool". Hier ist die Option 3 "Merge complete mono or stereo resources from the same donor to a single kit" zu wählen. Anschließend die Kits ''einer'' Person auswählen --> klick auf "Select". Als Dateiname für das verschmolzene Kit empfielt sich der Name des Probanden und jeweils die Abkürzung für die Anbieter (und ggf. die Chipversion des Anbieters), die verwendet wurden. Sollte kein Proband dabei sein, der bei mehreren Anbietern getestet wurde, dann entfällt dieser Schritt.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Verschmelzen aller Kits einer Person mit dem "Humpty Dumpty Tool". Hier ist die Option 3 "Merge complete mono or stereo resources from the same donor to a single kit" zu wählen. Anschließend die Kits ''einer'' Person auswählen --> klick auf "Select". Als Dateiname für das verschmolzene Kit empfielt sich der Name des Probanden und jeweils die Abkürzung für die Anbieter (und ggf. die Chipversion des Anbieters), die verwendet wurden. Sollte kein Proband dabei sein, der bei mehreren Anbietern getestet wurde, dann entfällt dieser Schritt.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Die verschiedenen Anbieter der DNA-Tests benutzen unterschiedliche Templates. Damit alle Informationen nutzbar gemacht werden, ist es notwendig, ein Projekttemplate zu erstellen. Wichtig dabei ist, dass nicht nur alle Anbieter, sondern auch alle Chipvarianten der einzelnen Anbieter in das Template eingebunden werden. Und so kommt man zum Projekttemplate: Man wählt im Hauptmenü das "Chameleon Tool". Anschließend wählt man als erstes das im vorigen Schritt verschmolzene Kit,und als zweites ein anderes Kit, mit einem neuen Anbieter, oder einer anderen Chipversion --> klick "Select". Bei einem schnellen Computer empfiehlt sich nun Option 3 zu wählen, da diese Variante verlustfrei arbeitet. Sollte der Computer etwas älter oder langsamer sein, kann auch jede andere Option gewählt werden. Anschließend erhält man zwei Kits (eines für jeden Probanden), die entsprechend mit Namen, alle Anbieter und alle Chipversionen benannt werden. Sollte es weitere Personen geben, die mit weiteren Anbietern oder Chipversionen getestet wurden, ist dieser Schritt mit einem der erzeugten Templates und einem weiteren mit einem zusätzlichen Abieter zu wiederholen. Nun hat man sein Projekttemplate.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Projekttemplate erstellen. </ins>Die verschiedenen Anbieter der DNA-Tests benutzen unterschiedliche Templates. Damit alle Informationen nutzbar gemacht werden, ist es notwendig, ein Projekttemplate zu erstellen. Wichtig dabei ist, dass nicht nur alle Anbieter, sondern auch alle Chipvarianten der einzelnen Anbieter in das Template eingebunden werden. Und so kommt man zum Projekttemplate: Man wählt im Hauptmenü das "Chameleon Tool". Anschließend wählt man als erstes das im vorigen Schritt verschmolzene Kit,und als zweites ein anderes Kit, mit einem neuen Anbieter, oder einer anderen Chipversion --> klick "Select". Bei einem schnellen Computer empfiehlt sich nun Option 3 zu wählen, da diese Variante verlustfrei arbeitet. Sollte der Computer etwas älter oder langsamer sein, kann auch jede andere Option gewählt werden. Anschließend erhält man zwei Kits (eines für jeden Probanden), die entsprechend mit Namen, alle Anbieter und alle Chipversionen benannt werden. Sollte es weitere Personen geben, die mit weiteren Anbietern oder Chipversionen getestet wurden, ist dieser Schritt mit einem der erzeugten Templates und einem weiteren mit einem zusätzlichen Abieter zu wiederholen. Nun hat man sein Projekttemplate.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Mapping weiterer Kits zum Projekttemplate. Nun müssen auch die anderen Kits der Resourcenliste zum Projekttemplate geschrieben werden. Dazu werden im "chameleon tool" zwei Kits ausgewählt. Eines davon muss das erstellte Projekttemplate sein. Hier kann nun die Option 1 oder 2 gewählt werden. Das zweite Kit muss dann immer auf das Projekttemplate geschrieben werden. Als Namensgebung empfiehlt sich Name des zweiten Probanden, alle Anbieter und alle Chipversionen.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Mapping weiterer Kits zum Projekttemplate. Nun müssen auch die anderen Kits der Resourcenliste zum Projekttemplate geschrieben werden. Dazu werden im "chameleon tool" zwei Kits ausgewählt. Eines davon muss das erstellte Projekttemplate sein. Hier kann nun die Option 1 oder 2 gewählt werden. Das zweite Kit muss dann immer auf das Projekttemplate geschrieben werden. Als Namensgebung empfiehlt sich Name des zweiten Probanden, alle Anbieter und alle Chipversionen.</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"># Schritt: Alle nun erzeugten bestehenden Kits unter dem Hauptmenüpunkt "Manage DNA Resources" als Resourcenliste abspeichern!</ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Nun liegen alle Kits auf dem Projekttemplate vor, und es kann damit gearbeitet werden.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Nun liegen alle Kits auf dem Projekttemplate vor, und es kann damit gearbeitet werden.</div></td></tr> </table>

Rennsemme https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Borland_Genetics&diff=1956659&oldid=prev Rennsemme am 30. Dezember 2018 um 09:07 Uhr 2018-12-30T09:07:26Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 30. Dezember 2018, 11:07 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l21">Zeile 21:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 21:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Die verschiedenen Anbieter der DNA-Tests benutzen unterschiedliche Templates. Damit alle Informationen nutzbar gemacht werden, ist es notwendig, ein Projekttemplate zu erstellen. Wichtig dabei ist, dass nicht nur alle Anbieter, sondern auch alle Chipvarianten der einzelnen Anbieter in das Template eingebunden werden. Und so kommt man zum Projekttemplate: Man wählt im Hauptmenü das "Chameleon Tool". Anschließend wählt man als erstes das im vorigen Schritt verschmolzene Kit,und als zweites ein anderes Kit, mit einem neuen Anbieter, oder einer anderen Chipversion --> klick "Select". Bei einem schnellen Computer empfiehlt sich nun Option 3 zu wählen, da diese Variante verlustfrei arbeitet. Sollte der Computer etwas älter oder langsamer sein, kann auch jede andere Option gewählt werden. Anschließend erhält man zwei Kits (eines für jeden Probanden), die entsprechend mit Namen, alle Anbieter und alle Chipversionen benannt werden. Sollte es weitere Personen geben, die mit weiteren Anbietern oder Chipversionen getestet wurden, ist dieser Schritt mit einem der erzeugten Templates und einem weiteren mit einem zusätzlichen Abieter zu wiederholen. Nun hat man sein Projekttemplate.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Die verschiedenen Anbieter der DNA-Tests benutzen unterschiedliche Templates. Damit alle Informationen nutzbar gemacht werden, ist es notwendig, ein Projekttemplate zu erstellen. Wichtig dabei ist, dass nicht nur alle Anbieter, sondern auch alle Chipvarianten der einzelnen Anbieter in das Template eingebunden werden. Und so kommt man zum Projekttemplate: Man wählt im Hauptmenü das "Chameleon Tool". Anschließend wählt man als erstes das im vorigen Schritt verschmolzene Kit,und als zweites ein anderes Kit, mit einem neuen Anbieter, oder einer anderen Chipversion --> klick "Select". Bei einem schnellen Computer empfiehlt sich nun Option 3 zu wählen, da diese Variante verlustfrei arbeitet. Sollte der Computer etwas älter oder langsamer sein, kann auch jede andere Option gewählt werden. Anschließend erhält man zwei Kits (eines für jeden Probanden), die entsprechend mit Namen, alle Anbieter und alle Chipversionen benannt werden. Sollte es weitere Personen geben, die mit weiteren Anbietern oder Chipversionen getestet wurden, ist dieser Schritt mit einem der erzeugten Templates und einem weiteren mit einem zusätzlichen Abieter zu wiederholen. Nun hat man sein Projekttemplate.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Mapping weiterer Kits zum Projekttemplate. Nun müssen auch die anderen Kits der Resourcenliste zum Projekttemplate geschrieben werden. Dazu werden im "chameleon tool" zwei Kits ausgewählt. Eines davon muss das erstellte Projekttemplate sein. Hier kann nun die Option 1 oder 2 gewählt werden. Das zweite Kit muss dann immer auf das Projekttemplate geschrieben werden. Als Namensgebung empfiehlt sich Name des zweiten Probanden, alle Anbieter und alle Chipversionen.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Mapping weiterer Kits zum Projekttemplate. Nun müssen auch die anderen Kits der Resourcenliste zum Projekttemplate geschrieben werden. Dazu werden im "chameleon tool" zwei Kits ausgewählt. Eines davon muss das erstellte Projekttemplate sein. Hier kann nun die Option 1 oder 2 gewählt werden. Das zweite Kit muss dann immer auf das Projekttemplate geschrieben werden. Als Namensgebung empfiehlt sich Name des zweiten Probanden, alle Anbieter und alle Chipversionen.</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Nun liegen alle Kits auf dem Projekttemplate vor, und es kann damit gearbeitet werden.</ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Literatur ==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Literatur ==</div></td></tr> </table>

Rennsemme https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Borland_Genetics&diff=1956658&oldid=prev Rennsemme am 30. Dezember 2018 um 09:05 Uhr 2018-12-30T09:05:34Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 30. Dezember 2018, 11:05 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l18">Zeile 18:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 18:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Man braucht DNA-Kits "Build 37" (Ancestry, 23andme oder andere Anbieter. Bei FTDNA im richtigen Format runterladen!). Die Kits, mit denen man arbeiten möchte, müssen als .txt-Datei in das Verzeichnis "Dokumente\BorlandGenetis\Data Library" kopiert werden. Es ist auf eindeutige Dateinamen ohne Sonderzeichen zu achten. Eine nachträgliche Umbenennung ist schwierig. Bewährt hat sich "VornameNachname_Anbieter.txt"</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Man braucht DNA-Kits "Build 37" (Ancestry, 23andme oder andere Anbieter. Bei FTDNA im richtigen Format runterladen!). Die Kits, mit denen man arbeiten möchte, müssen als .txt-Datei in das Verzeichnis "Dokumente\BorlandGenetis\Data Library" kopiert werden. Es ist auf eindeutige Dateinamen ohne Sonderzeichen zu achten. Eine nachträgliche Umbenennung ist schwierig. Bewährt hat sich "VornameNachname_Anbieter.txt"</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Die Kits müssen nun einzeln in das Programm geladen werden: "Manage DNA Resource" auswählen --> klick auf "Select. Dann “Add B37 resource” auswählen --> klick auf "Select". Die entsprechende Datei wählen --> klick auf "öffnen". Anschließend ist noch eine Frage zum Geschlecht zu beantworten, und ob eine GedMatch Nummer vorhanden ist. Diese Prozedur für alle weiteren Kits durchführen. Die Ressourcenliste speichern! So hat man die Möglichkeit, beim nächsten Programmstart alle Kits gesammelt in das Programm zu laden.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Die Kits müssen nun einzeln in das Programm geladen werden: "Manage DNA Resource" auswählen --> klick auf "Select. Dann “Add B37 resource” auswählen --> klick auf "Select". Die entsprechende Datei wählen --> klick auf "öffnen". Anschließend ist noch eine Frage zum Geschlecht zu beantworten, und ob eine GedMatch Nummer vorhanden ist. Diese Prozedur für alle weiteren Kits durchführen. Die Ressourcenliste speichern! So hat man die Möglichkeit, beim nächsten Programmstart alle Kits gesammelt in das Programm zu laden.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Verschmelzen aller Kits einer Person mit dem "Humpty Dumpty Tool". Hier ist die Option 3 "Merge complete mono or stereo resources from the same donor to a single kit" zu wählen. Anschließend die Kits ''einer'' Person auswählen --> klick auf "Select". Als Dateiname für das verschmolzene Kit empfielt sich der Name des Probanden und jeweils die Abkürzung für die Anbieter, die verwendet wurden.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Verschmelzen aller Kits einer Person mit dem "Humpty Dumpty Tool". Hier ist die Option 3 "Merge complete mono or stereo resources from the same donor to a single kit" zu wählen. Anschließend die Kits ''einer'' Person auswählen --> klick auf "Select". Als Dateiname für das verschmolzene Kit empfielt sich der Name des Probanden und jeweils die Abkürzung für die Anbieter <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">(und ggf. die Chipversion des Anbieters)</ins>, die verwendet wurden<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">. Sollte kein Proband dabei sein, der bei mehreren Anbietern getestet wurde, dann entfällt dieser Schritt.</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"># Schritt: Die verschiedenen Anbieter der DNA-Tests benutzen unterschiedliche Templates. Damit alle Informationen nutzbar gemacht werden, ist es notwendig, ein Projekttemplate zu erstellen. Wichtig dabei ist, dass nicht nur alle Anbieter, sondern auch alle Chipvarianten der einzelnen Anbieter in das Template eingebunden werden. Und so kommt man zum Projekttemplate: Man wählt im Hauptmenü das "Chameleon Tool". Anschließend wählt man als erstes das im vorigen Schritt verschmolzene Kit,und als zweites ein anderes Kit, mit einem neuen Anbieter, oder einer anderen Chipversion --> klick "Select". Bei einem schnellen Computer empfiehlt sich nun Option 3 zu wählen, da diese Variante verlustfrei arbeitet. Sollte der Computer etwas älter oder langsamer sein, kann auch jede andere Option gewählt werden. Anschließend erhält man zwei Kits (eines für jeden Probanden), die entsprechend mit Namen, alle Anbieter und alle Chipversionen benannt werden. Sollte es weitere Personen geben, die mit weiteren Anbietern oder Chipversionen getestet wurden, ist dieser Schritt mit einem der erzeugten Templates und einem weiteren mit einem zusätzlichen Abieter zu wiederholen. Nun hat man sein Projekttemplate.</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"># Schritt: Mapping weiterer Kits zum Projekttemplate. Nun müssen auch die anderen Kits der Resourcenliste zum Projekttemplate geschrieben werden. Dazu werden im "chameleon tool" zwei Kits ausgewählt. Eines davon muss das erstellte Projekttemplate sein. Hier kann nun die Option 1 oder 2 gewählt werden. Das zweite Kit muss dann immer auf das Projekttemplate geschrieben werden. Als Namensgebung empfiehlt sich Name des zweiten Probanden, alle Anbieter und alle Chipversionen</ins>.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Literatur ==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Literatur ==</div></td></tr> </table>

Rennsemme https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Borland_Genetics&diff=1956657&oldid=prev Rennsemme am 30. Dezember 2018 um 07:36 Uhr 2018-12-30T07:36:41Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 30. Dezember 2018, 09:36 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l3">Zeile 3:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 3:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[https://borlandgenetics.com/ "Borland Genetics"] besteht aus mehreren sehr leistungsstarken Programme, um Rohdaten zu bearbeiten (Dateien verschmelzen, konvertieren; Rohdaten phasen; virtuelle Kits erstellen; "evil twin" kits erstellen etc.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>[https://borlandgenetics.com/ "Borland Genetics"] besteht aus mehreren sehr leistungsstarken Programme, um Rohdaten zu bearbeiten (Dateien verschmelzen, konvertieren; Rohdaten phasen; virtuelle Kits erstellen; "evil twin" kits erstellen etc.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Eine Anleitung zur Arbeit Borland Genetics ==</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Eine Anleitung zur Arbeit <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">mit </ins>Borland Genetics ==</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>=== Die ersten Schritte ===</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>=== Die ersten Schritte ===</div></td></tr> </table>

Rennsemme https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Borland_Genetics&diff=1956656&oldid=prev Rennsemme am 30. Dezember 2018 um 07:35 Uhr 2018-12-30T07:35:23Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 30. Dezember 2018, 09:35 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l18">Zeile 18:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 18:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Man braucht DNA-Kits "Build 37" (Ancestry, 23andme oder andere Anbieter. Bei FTDNA im richtigen Format runterladen!). Die Kits, mit denen man arbeiten möchte, müssen als .txt-Datei in das Verzeichnis "Dokumente\BorlandGenetis\Data Library" kopiert werden. Es ist auf eindeutige Dateinamen ohne Sonderzeichen zu achten. Eine nachträgliche Umbenennung ist schwierig. Bewährt hat sich "VornameNachname_Anbieter.txt"</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Man braucht DNA-Kits "Build 37" (Ancestry, 23andme oder andere Anbieter. Bei FTDNA im richtigen Format runterladen!). Die Kits, mit denen man arbeiten möchte, müssen als .txt-Datei in das Verzeichnis "Dokumente\BorlandGenetis\Data Library" kopiert werden. Es ist auf eindeutige Dateinamen ohne Sonderzeichen zu achten. Eine nachträgliche Umbenennung ist schwierig. Bewährt hat sich "VornameNachname_Anbieter.txt"</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Die Kits müssen nun einzeln in das Programm geladen werden: "Manage DNA Resource" auswählen --> klick auf "Select. Dann “Add B37 resource” auswählen --> klick auf "Select". Die entsprechende Datei wählen --> klick auf "öffnen". Anschließend ist noch eine Frage zum Geschlecht zu beantworten, und ob eine GedMatch Nummer vorhanden ist. Diese Prozedur für alle weiteren Kits durchführen. Die Ressourcenliste speichern! So hat man die Möglichkeit, beim nächsten Programmstart alle Kits gesammelt in das Programm zu laden.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Die Kits müssen nun einzeln in das Programm geladen werden: "Manage DNA Resource" auswählen --> klick auf "Select. Dann “Add B37 resource” auswählen --> klick auf "Select". Die entsprechende Datei wählen --> klick auf "öffnen". Anschließend ist noch eine Frage zum Geschlecht zu beantworten, und ob eine GedMatch Nummer vorhanden ist. Diese Prozedur für alle weiteren Kits durchführen. Die Ressourcenliste speichern! So hat man die Möglichkeit, beim nächsten Programmstart alle Kits gesammelt in das Programm zu laden.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Verschmelzen aller Kits einer Person mit dem "Humpty Dumpty Tool". Hier ist die Option 3 "Merge complete mono or stereo resources from the same donor to a single kit" zu wählen. Anschließend die Kits <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</del>einer<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]] </del>Person auswählen --> klick auf "Select". Als Dateiname für das verschmolzene Kit empfielt sich der Name des Probanden und jeweils die Abkürzung für die Anbieter, die verwendet wurden.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div># Schritt: Verschmelzen aller Kits einer Person mit dem "Humpty Dumpty Tool". Hier ist die Option 3 "Merge complete mono or stereo resources from the same donor to a single kit" zu wählen. Anschließend die Kits <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">''</ins>einer<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">'' </ins>Person auswählen --> klick auf "Select". Als Dateiname für das verschmolzene Kit empfielt sich der Name des Probanden und jeweils die Abkürzung für die Anbieter, die verwendet wurden.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Literatur ==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Literatur ==</div></td></tr> </table>

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