Mitochondrien-DNA - Versionsgeschichte

Bohrmann: interner Link

2024-08-20T16:06:26Z

interner Link

← Nächstältere Version		Version vom 20. August 2024, 18:06 Uhr
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	Es ist möglich, die drei o.g. Regionen einzeln zu testen oder die gesamte mtDNA.		Es ist möglich, die drei o.g. Regionen einzeln zu testen oder die gesamte mtDNA.

	Die Testergebnisse werden mit einer europäischen Referenzperson der [[Haplogruppe]] H2a2a verglichen. Haplogruppen bezeichnen genetisch nah verwandte Erblinien, die über gemeinsame ~~Mutationen~~ festgestellt werden können. Diese unterteilen sich in Untergruppen bis hin zu den sogenannten [[Haplotyp]]en. Haplogruppenzuordnungen sind bei der [[Y-DNA\|yDNA]] und der [[Mitochondriale DNA\|mtDNA]] möglich.		Die Testergebnisse werden mit einer europäischen Referenzperson der [[Haplogruppe]] H2a2a verglichen. Haplogruppen bezeichnen genetisch nah verwandte Erblinien, die über gemeinsame [[Mutation]]en festgestellt werden können. Diese unterteilen sich in Untergruppen bis hin zu den sogenannten [[Haplotyp]]en. Haplogruppenzuordnungen sind bei der [[Y-DNA\|yDNA]] und der [[Mitochondriale DNA\|mtDNA]] möglich.
	Die erwähnte Referenz ist unter dem Namen "Cambridge Reference Sequence" (CRS) bekannt, eine spätere Überarbeitung führte zur „reverse CRS“ (rCRS).		Die erwähnte Referenz ist unter dem Namen "Cambridge Reference Sequence" (CRS) bekannt, eine spätere Überarbeitung führte zur „reverse CRS“ (rCRS).
	Bei den Testergenissen werden die [[SNP]]s angeführt, durch die sich die DNA der Testperson von der rCRS unterscheidet. SNPs (Single Nucleotide Polymorphism) sind Veränderungen einzelner Basenpaare der DNA.		Bei den Testergenissen werden die [[SNP]]s angeführt, durch die sich die DNA der Testperson von der rCRS unterscheidet. SNPs (Single Nucleotide Polymorphism) sind Veränderungen einzelner Basenpaare der DNA.

Rueckemann: /* Vererbung der mtDNA */

2017-11-27T00:39:21Z

Vererbung der mtDNA

← Nächstältere Version		Version vom 27. November 2017, 02:39 Uhr
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	Bei der DNA der Mitochondrien ist die Vererbung nicht so einfach wie bei der [[Y-DNA]], insbesondere bei Betrachtung der Nachkommen.		Bei der DNA der Mitochondrien ist die Vererbung nicht so einfach wie bei der [[Y-DNA]], insbesondere bei Betrachtung der Nachkommen.

	Für den DNA-Genealogen ist es von besonderer Bedeutung zu betrachten, wer in seiner Verwandtschaft oder bei seinen Vorfahren Träger der mtDNA ist. Die mtDNA wird immer von den Müttern auf ihre Kinder vererbt, also auch Söhne erben die mtDNA der Mutter, aber Männer geben die mtDNA nicht an ihre Kinder weiter, weil die Mitochondrien aus den Eizellen der Mütter stammen.		Für den [[DNA-Genealogie\|DNA-Genealogen]] ist es von besonderer Bedeutung zu betrachten, wer in seiner Verwandtschaft oder bei seinen Vorfahren Träger der mtDNA ist. Die mtDNA wird immer von den Müttern auf ihre Kinder vererbt, also auch Söhne erben die mtDNA der Mutter, aber Männer geben die mtDNA nicht an ihre Kinder weiter, weil die Mitochondrien aus den Eizellen der Mütter stammen.

	Im Gegensatz zu anderen [[DNA]]-Arten gibt die Mutter über ihre Eizelle exakte Kopien ihrer mtDNA ohne Veränderung durch [[Rekombination]] weiter.		Im Gegensatz zu anderen [[DNA]]-Arten gibt die Mutter über ihre Eizelle exakte Kopien ihrer mtDNA ohne Veränderung durch [[Rekombination]] weiter.

Rueckemann: /* Was ist die mtDNA */

2017-11-27T00:37:22Z

Was ist die mtDNA

← Nächstältere Version		Version vom 27. November 2017, 02:37 Uhr
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	Hierbei wird die mtDNA in drei Abschnitten betrachtet, die beiden sogenannten "hyper-variable regions" HVR1 (Basenpaar 16024-16569) und HVR2 (00001-00576) und die sogenannte "coding region" CR (00577-16023).		Hierbei wird die mtDNA in drei Abschnitten betrachtet, die beiden sogenannten "hyper-variable regions" HVR1 (Basenpaar 16024-16569) und HVR2 (00001-00576) und die sogenannte "coding region" CR (00577-16023).

	Die mtDNA mutiert weniger als die atDNA, weshalb sie über viele Generationen ohne wesentliche Veränderungen sein kann. Entsprechend schwierig ist es auf Basis einer Verwandtschaft über die mtDNA eine Aussage über die Generation zu treffen, wo diese Verwandtschaft auftritt.		Die mtDNA mutiert weniger als die [[Autosomale DNA\|atDNA]], weshalb sie über viele Generationen ohne wesentliche Veränderungen sein kann. Entsprechend schwierig ist es auf Basis einer Verwandtschaft über die mtDNA eine Aussage über die Generation zu treffen, wo diese Verwandtschaft auftritt.
	Auch ist über die mtDNA keine Person eindeutig indentifizierbar, z.B. nicht von ihren Geschwistern unterscheidbar.		Auch ist über die mtDNA keine Person eindeutig indentifizierbar, sie ist z.B. nicht von ihren Geschwistern unterscheidbar.

	== Vererbung der mtDNA ==		== Vererbung der mtDNA ==

Rueckemann: /* Vererbung der mtDNA */

2017-11-27T00:32:33Z

Vererbung der mtDNA

← Nächstältere Version		Version vom 27. November 2017, 02:32 Uhr
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	== Vererbung der mtDNA ==		== Vererbung der mtDNA ==
	Bei der DNA der Mitochondrien ist die Vererbung nicht so einfach wie bei der Y-DNA, insbesondere bei Betrachtung der Nachkommen.		Bei der DNA der Mitochondrien ist die Vererbung nicht so einfach wie bei der [[Y-DNA]], insbesondere bei Betrachtung der Nachkommen.

	Für den DNA-Genealogen ist es von besonderer Bedeutung zu betrachten, wer in seiner Verwandtschaft oder bei seinen Vorfahren Träger der mtDNA ist. Die mtDNA wird immer von den Müttern auf ihre Kinder vererbt, also auch Söhne erben die mtDNA der Mutter, aber Männer geben die mtDNA nicht an ihre Kinder weiter, weil die Mitochondrien aus den Eizellen der Mütter stammen.		Für den DNA-Genealogen ist es von besonderer Bedeutung zu betrachten, wer in seiner Verwandtschaft oder bei seinen Vorfahren Träger der mtDNA ist. Die mtDNA wird immer von den Müttern auf ihre Kinder vererbt, also auch Söhne erben die mtDNA der Mutter, aber Männer geben die mtDNA nicht an ihre Kinder weiter, weil die Mitochondrien aus den Eizellen der Mütter stammen.

	Im Gegensatz zu anderen DNA-Arten gibt die Mutter über ihre Eizelle exakte Kopien ihrer mtDNA ohne Veränderung durch [[Rekombination]] weiter.		Im Gegensatz zu anderen [[DNA]]-Arten gibt die Mutter über ihre Eizelle exakte Kopien ihrer mtDNA ohne Veränderung durch [[Rekombination]] weiter.

	Geschwister tragen die gleiche mtDNA.		Geschwister tragen die gleiche mtDNA.

Rueckemann: /* Weblinks */

2017-10-30T12:53:40Z

Weblinks

← Nächstältere Version		Version vom 30. Oktober 2017, 14:53 Uhr
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	* [http://www.spektrum.de/lexikon/biologie/mitochondrien/43286 Lexikon der Biologie: Mitochondrien]		* [http://www.spektrum.de/lexikon/biologie/mitochondrien/43286 Lexikon der Biologie: Mitochondrien]
	* [https://de.wikipedia.org/wiki/Mitochondriale_DNA Wikipedia: Mitochondriale DNA]		* [https://de.wikipedia.org/wiki/Mitochondriale_DNA Wikipedia: Mitochondriale DNA]
	* [http://www.zeit.de/2015/19/mutter-gene-urmutter-eva Mutter-Gene: Die Eva in uns allen] Artikel in ~~der ‚Zeit‘~~, 2015		* [http://www.zeit.de/2015/19/mutter-gene-urmutter-eva Mutter-Gene: Die Eva in uns allen] Artikel in ‚Die Zeit‘, 21.05.2015

	== Literatur ==		== Literatur ==

Rueckemann: /* Weblinks */ + Link

2017-10-30T12:34:29Z

Weblinks: + Link

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	== Weblinks ==		== Weblinks ==

	* [http://www.spektrum.de/lexikon/biologie/mitochondrien/43286 Lexikon der ~~Biologis~~: Mitochondrien]		* [http://www.spektrum.de/lexikon/biologie/mitochondrien/43286 Lexikon der Biologie: Mitochondrien]
			* [https://de.wikipedia.org/wiki/Mitochondriale_DNA Wikipedia: Mitochondriale DNA]
			* [http://www.zeit.de/2015/19/mutter-gene-urmutter-eva Mutter-Gene: Die Eva in uns allen] Artikel in der ‚Zeit‘, 2015

	== Literatur ==		== Literatur ==

Rueckemann: + Weblinks

2017-10-30T12:24:19Z

+ Weblinks

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	[http://empop.online/ EMPOP]: Datenbank der Universität Innsbruck mit mtDNA-Profilen aus wissenschaftlichen Veröffentlichungen; Abgleich möglich.		[http://empop.online/ EMPOP]: Datenbank der Universität Innsbruck mit mtDNA-Profilen aus wissenschaftlichen Veröffentlichungen; Abgleich möglich.

			== Weblinks ==

			* [http://www.spektrum.de/lexikon/biologie/mitochondrien/43286 Lexikon der Biologis: Mitochondrien]



	== Literatur ==		== Literatur ==

Rueckemann: /* mtDNA-Tests und deren genealogische Bedeutung */

2017-10-28T12:21:23Z

mtDNA-Tests und deren genealogische Bedeutung

← Nächstältere Version		Version vom 28. Oktober 2017, 14:21 Uhr
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	Bei den Testergenissen werden die [[SNP]]s angeführt, durch die sich die DNA der Testperson von der rCRS unterscheidet. SNPs (Single Nucleotide Polymorphism) sind Veränderungen einzelner Basenpaare der DNA.		Bei den Testergenissen werden die [[SNP]]s angeführt, durch die sich die DNA der Testperson von der rCRS unterscheidet. SNPs (Single Nucleotide Polymorphism) sind Veränderungen einzelner Basenpaare der DNA.
	Seit 2012 verwendet man zusäztlich eine zweite Referenz, die sogenannte "Reconstructed Sapiens Reference Sequence" (RSRS).		Seit 2012 verwendet man zusäztlich eine zweite Referenz, die sogenannte "Reconstructed Sapiens Reference Sequence" (RSRS).
	Einige Firmen arbeiten mit rCRS, manche mit beiden Referenzen. Das [[~~Genogrphic~~ Project]] vergleicht mit RSRS.		Einige Firmen arbeiten mit rCRS, manche mit beiden Referenzen. Das [[Genographic Project]] vergleicht mit RSRS.

	Die Testergebnisse werden als Abweichung von der Referenz beispielsweise in der Form ''546C'' angegeben, d.h. bei Basenpaar 546 ist abweichend von der Referenz die Base C(ytosin) vorhanden, ggf. könnte auch die Referenzbase vorangestellt werden, z.B. ''A546C''.		Die Testergebnisse werden als Abweichung von der Referenz beispielsweise in der Form ''546C'' angegeben, d.h. bei Basenpaar 546 ist abweichend von der Referenz die Base C(ytosin) vorhanden, ggf. könnte auch die Referenzbase vorangestellt werden, z.B. ''A546C''.

Rueckemann: /* mtDNA-Tests und deren genealogische Bedeutung */

2017-10-28T12:19:59Z

mtDNA-Tests und deren genealogische Bedeutung

Rueckemann: /* Vererbung der mtDNA */

2017-10-28T12:06:50Z

Vererbung der mtDNA

← Nächstältere Version		Version vom 28. Oktober 2017, 14:06 Uhr
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	Das Bild oben verdeutlicht, dass nur die Vorfahrinnen in der rein weiblichen Linie die mtDNA des Probanden vererbt haben.		Das Bild oben verdeutlicht, dass nur die Vorfahrinnen in der rein weiblichen Linie die mtDNA des Probanden vererbt haben.
	Von den 31 Personen in fünf Generationen haben nur vier außer dem Probanden seine mtDNA. Natürlich ein Genealoge auch wissen wollen, welche mtDNA die Linie seiner Großmutter väterlicherseits hatte. In dem Fall tragen Nummer 5, 11 und 23 diese mtDNA. Hier müsste er eine Cousine oder einen Cousin finden, die von einer Tante väterlicherseits abstammen und deren Einwilligung zu einer Untersuchung erhalten.		Von den 31 Personen in fünf Generationen haben nur vier außer dem Probanden seine mtDNA. Natürlich wird ein Genealoge auch wissen wollen, welche mtDNA die Linie seiner Großmutter väterlicherseits hatte. In dem Fall tragen Nummer 5, 11 und 23 diese mtDNA. Hier müsste er eine Cousine oder einen Cousin finden, die von einer Tante väterlicherseits abstammen und deren Einwilligung zu einer Untersuchung erhalten.


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	Beispielsweise endet die Vererbung von Katharinas mtDNA bei Gerhard, weil er als männlicher Nachkomme diese nicht weitervererben kann. ~~Alles~~ seine Töchter und deren Nachkommen tragen die mtDNA nicht. Anders ist es bei den Nachkommen seiner Schwester und seiner Halbschwester. Es spielt hier auch keine Rolle, dass es sich um eine Halbschwester handelt. Nehmen wir an Gerhards Enkelin Ursula würde gern die mtDNA der mütterlichen Linie ihres Großvaters kennen, dann müsste sie zunächst herausfinden, welche Nachkommen ihre Urgroßmutter hatte und wer davon noch lebt und bereit wäre die DNA zu testen.		Beispielsweise endet die Vererbung von Katharinas mtDNA bei Gerhard, weil er als männlicher Nachkomme diese nicht weitervererben kann. Alle seine Töchter und deren Nachkommen tragen die mtDNA nicht. Anders ist es bei den Nachkommen seiner Schwester und seiner Halbschwester. Es spielt hier auch keine Rolle, dass es sich um eine Halbschwester handelt. Nehmen wir an, Gerhards Enkelin Ursula würde gern die mtDNA der mütterlichen Linie ihres Großvaters kennen, dann müsste sie zunächst herausfinden, welche Nachkommen ihre Urgroßmutter hatte und wer davon noch lebt und bereit wäre, die DNA zu testen.

	== mtDNA-Tests und deren genealogische Bedeutung ==		== mtDNA-Tests und deren genealogische Bedeutung ==

← Nächstältere Version		Version vom 28. Oktober 2017, 14:19 Uhr
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	== mtDNA-Tests und deren genealogische Bedeutung ==		== mtDNA-Tests und deren genealogische Bedeutung ==

	Es ist möglich die drei o.g. Regionen einzeln zu testen oder die gesamte mtDNA.		Es ist möglich, die drei o.g. Regionen einzeln zu testen oder die gesamte mtDNA.

	Die Testergebnisse werden mit einer europäischen ~~Refernzperson~~ der [[Haplogruppe]] H2a2a verglichen. Haplogruppen bezeichnen genetisch nah verwandte Erblinien, die über gemeinsame Mutationen festgestellt werden können. Diese unterteilen sich in Untergruppen bis hin zu den sogenannten [[Haplotyp]]en. Haplogruppenzuordnungen sind bei der [[Y-DNA\|yDNA]] und der [[Mitochondriale DNA\|mtDNA]] möglich.		Die Testergebnisse werden mit einer europäischen Referenzperson der [[Haplogruppe]] H2a2a verglichen. Haplogruppen bezeichnen genetisch nah verwandte Erblinien, die über gemeinsame Mutationen festgestellt werden können. Diese unterteilen sich in Untergruppen bis hin zu den sogenannten [[Haplotyp]]en. Haplogruppenzuordnungen sind bei der [[Y-DNA\|yDNA]] und der [[Mitochondriale DNA\|mtDNA]] möglich.
	Die erwähnte Referenz ist unter dem Namen "Cambridge Reference Sequence" (CRS) bekannt, eine spätere Überarbeitung führte zur ~~reverse CRS~~ (rCRS).		Die erwähnte Referenz ist unter dem Namen "Cambridge Reference Sequence" (CRS) bekannt, eine spätere Überarbeitung führte zur „reverse CRS“ (rCRS).
	Bei den Testergenissen werden die [[SNP]]s angeführt, durch die sich die DNA der Testperson von der rCRS unterscheidet. SNPs (Single Nucleotide Polymorphism) sind Veränderungen einzelner Basenpaare der DNA.		Bei den Testergenissen werden die [[SNP]]s angeführt, durch die sich die DNA der Testperson von der rCRS unterscheidet. SNPs (Single Nucleotide Polymorphism) sind Veränderungen einzelner Basenpaare der DNA.
	Seit 2012 verwendet man zusäztlich eine zweite Referenz, die sogenannte "Reconstructed Sapiens Reference Sequence" (RSRS).		Seit 2012 verwendet man zusäztlich eine zweite Referenz, die sogenannte "Reconstructed Sapiens Reference Sequence" (RSRS).
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	Bei einem Leck an einer Stelle würde dies in der Form ''546-'' gekennzeichnet, das "-" steht also an Stelle des fehlenden [[Nukleotid]]s.		Bei einem Leck an einer Stelle würde dies in der Form ''546-'' gekennzeichnet, das "-" steht also an Stelle des fehlenden [[Nukleotid]]s.
	Ein zusätzliches Nukleotid im Vergleich zur Referenz erscheint im Ergebnis z.B. als ''546.1C''.		Ein zusätzliches Nukleotid im Vergleich zur Referenz erscheint im Ergebnis z.B. als ''546.1C''.
	Eine Besonderheit bei der Vererbung der mitochondrialen DNA ist das Vorliegen einer Heteroplasmie. Dies bedeutet ~~das~~ bei der Vererbung die Eizelle unterschiedliche Kopien der mtDNA an bestimmten Positionen weitergeben kann, nämlich solche mit und ohne Mutationen. Wird nicht gemischt, sondern nur mit oder nur ohne Mutation vererbt, dann spricht man von Homoplasmie. Die Heteroplasmien sind in den Testergebnissen durch Anhang bestimmter Buchstaben zu erkennen, die die möglichen Basenvarianten kennzeichnen. Beispielsweise würde eine Mutation von einem A zu C oder G in einem Nukleotid an Position 289 in der Form ''A289S'' gekennzeichnet. Das S steht hier für die Mutation zu C oder G. ''(Anm.: Ergänzend sollte hier eine Tabelle mit allen entsprechenden Buchstabencodes eingefügt werden.)''		Eine Besonderheit bei der Vererbung der mitochondrialen DNA ist das Vorliegen einer Heteroplasmie. Dies bedeutet, dass bei der Vererbung die Eizelle unterschiedliche Kopien der mtDNA an bestimmten Positionen weitergeben kann, nämlich solche mit und ohne Mutationen. Wird nicht gemischt, sondern nur mit oder nur ohne Mutation vererbt, dann spricht man von Homoplasmie. Die Heteroplasmien sind in den Testergebnissen durch Anhang bestimmter Buchstaben zu erkennen, die die möglichen Basenvarianten kennzeichnen. Beispielsweise würde eine Mutation von einem A zu C oder G in einem Nukleotid an Position 289 in der Form ''A289S'' gekennzeichnet. Das S steht hier für die Mutation zu C oder G. ''(Anm.: Ergänzend sollte hier eine Tabelle mit allen entsprechenden Buchstabencodes eingefügt werden.)''
	Bedingt durch das Phänomen der Heteroplasmie könnte es beispielsweise dazu kommen, dass Geschwister nicht als vollständige mtDNA-Matches dargestellt werden.		Bedingt durch das Phänomen der Heteroplasmie könnte es beispielsweise dazu kommen, dass Geschwister nicht als vollständige mtDNA-Matches dargestellt werden.

	Die gängigsten Testmethoden der mtDNA waren bislang der HVR1-Test oder die Kombination HVR1+HVR2. Angesichts sinkender ~~Preis~~ für die Tests entwickelt sich HVR1+HVR2 zum Standard. Viele [DNA-Genealoge]]n wünschen sich die Untersuchung des gesamten mtDNA-[[Genom]]s oder auch Mitogenom genannt, also die gesamte mtDNA, "mtDNA-Full-Sequence".		Die gängigsten Testmethoden der mtDNA waren bislang der HVR1-Test oder die Kombination HVR1+HVR2. Angesichts sinkender Preise für die Tests entwickelt sich HVR1+HVR2 zum Standard. Viele [DNA-Genealoge]]n wünschen sich die Untersuchung des gesamten mtDNA-[[Genom]]s (oder auch Mitogenom genannt), also die gesamte mtDNA, "mtDNA-Full-Sequence".
	Es werden alle ~~16569~~ Basenpaare getestet und alle bislang bekannten Untergruppen der Haplogruppen festgestellt. Sofern nicht die volle Sequenz als Test angeboten wird, müsste man also HVR1+HVR2+CR ordern, um das mtDNA-Genom vollständig zu testen.		Es werden alle 16.569 Basenpaare getestet und alle bislang bekannten Untergruppen der Haplogruppen festgestellt. Sofern nicht die volle Sequenz als Test angeboten wird, müsste man also HVR1+HVR2+CR ordern, um das mtDNA-Genom vollständig zu testen.

	Es werden aber auch mtDNA-Analysen angeboten, die auf Basis der Vorgaben eines sogenannten Chips bestimmte SNPs "abtasten". Hierdurch wird eine (grobe) Einordnung hinsichtlich der Haplogruppe oder ggf. auch Untergruppen ermöglicht. Bei den sequenziellen Analyseverfahren setzen die Anbieter das ~~Sanger sequencing~~ oder das ~~Next~~ generation ~~sequencing~~ (NGS) ein.		Es werden aber auch mtDNA-Analysen angeboten, die auf Basis der Vorgaben eines sogenannten Chips bestimmte SNPs "abtasten". Hierdurch wird eine (grobe) Einordnung hinsichtlich der Haplogruppe oder ggf. auch Untergruppen ermöglicht. Bei den sequenziellen Analyseverfahren setzen die Anbieter das ‚Sanger sequencing‘ oder das ‚Next generation sequencing‘ (NGS) ein.

	Folgende Tabelle gibt einen Überblick über die Untersuchungsmethoden der unterschiedlichen Anbieter: [https://isogg.org/wiki/MtDNA_testing_comparison_chart ISOGG Vergleichstabelle MtDNA-Tests]		Folgende Tabelle gibt einen Überblick über die Untersuchungsmethoden der unterschiedlichen Anbieter: [https://isogg.org/wiki/MtDNA_testing_comparison_chart ISOGG Vergleichstabelle MtDNA-Tests]


	Bei voller Übereinstimmung der mtDNA zweier Probanden sollten diese mit 95%-iger Wahrscheinlichkeit einen gemeinsamen Vorfahren innerhalb der letzten 22 Generationen bzw. rund 550 Jahre haben. Es müssen aber die mtDNA-Genome von Mutter und Kindern oder Geschwistern auch nicht vollständig übereinstimmen. Dies lässt erkennen, wie begrenzt die genealogische Aussagekraft der mtDNA sein kann. Jedenfalls ist es sicherlich eher ein Glücksfall, wenn man mit einem mtDNA-Match eine gemeinsame Vorfahrin innerhalb der erforschten Zeit nachweisen kann. Eher wäre es denkbar eine Übereinstimmung von Vorfahren anhand des Tests zu verifizieren.		Bei voller Übereinstimmung der mtDNA zweier Probanden sollten diese mit 95%-iger Wahrscheinlichkeit einen gemeinsamen Vorfahren innerhalb der letzten 22 Generationen, bzw. rund 550 Jahre, haben. Es müssen aber die mtDNA-Genome von Mutter und Kindern oder Geschwistern auch nicht vollständig übereinstimmen. Dies lässt erkennen, wie begrenzt die genealogische Aussagekraft der mtDNA sein kann. Jedenfalls ist es sicherlich eher ein Glücksfall, wenn man mit einem mtDNA-Match eine gemeinsame Vorfahrin innerhalb der erforschten Zeit nachweisen kann. Eher wäre es denkbar, eine Übereinstimmung von Vorfahren anhand des Tests zu verifizieren.

	MtDNA-Unterschungen können genealogische Forschungsergebnisse nicht beweisen, aber sie können sie wahrscheinlicher werden lassen oder sie widerlegen. Eine Verwandtschaft in der mütterlichen Linie ist nachweisbar, aber die Art der Verwandtschaft ist in der Regel nicht lokalisierbar.		MtDNA-Unterschungen können genealogische Forschungsergebnisse nicht beweisen, aber sie können sie wahrscheinlicher werden lassen oder sie widerlegen. Eine Verwandtschaft in der mütterlichen Linie ist nachweisbar, aber die Art der Verwandtschaft ist in der Regel nicht lokalisierbar.

	Hierzu ein Beispiel: Würde der Erik in der Grafik oben im Vergleich zum Willi dort eine wesentlich abweichende mtDNA tragen, dann wäre die Wahrscheinlichkeit gering, dass Willi und Trudemarie leibliche Geschwister wären. Stimmt die mtDNA überein, dann würde das der Erwartung bei einem Test von Neffe und Onkel entsprechen. ~~Stimmt~~ die ~~mtDNA~~ von Erik und Manuela überein, dann erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, dass Katharina deren gemeinsame Urgroßmutter ist.		Hierzu ein Beispiel: Würde der Erik in der Grafik oben im Vergleich zum Willi dort eine wesentlich abweichende mtDNA tragen, dann wäre die Wahrscheinlichkeit gering, dass Willi und Trudemarie leibliche Geschwister wären. Stimmt die mtDNA überein, dann würde das der Erwartung bei einem Test von Neffe und Onkel entsprechen. Stimmen die mtDNAs von Erik und Manuela überein, dann erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, dass Katharina deren gemeinsame Urgroßmutter ist.

	Vielen DNA-Genealogen geht es aber bei der Untersuchung der mtDNA nicht unbedingt um solche konkreten genealogischen Fragestellungen, die sich unter Umständen mittels der [[Autosomale DNA\|atDNA]] oder der [[Y-DNA\|yDNA]] viel besser klären ließen, sondern sie möchten wissen, welchem Teil des sogenannten phylogenetischen Baums (phylogenetic tree) sie zugehören bzw. welcher der oben erwähnten Haplogruppen und Untergruppen.		Vielen DNA-Genealogen geht es aber bei der Untersuchung der mtDNA nicht unbedingt um solche konkreten genealogischen Fragestellungen, die sich unter Umständen mittels der [[Autosomale DNA\|atDNA]] oder der [[Y-DNA\|yDNA]] viel besser klären ließen, sondern sie möchten wissen, welchem Teil des sogenannten phylogenetischen Baums (phylogenetic tree) sie zugehören bzw. welcher der oben erwähnten Haplogruppen und Untergruppen.
	Alle lebenden Menschen stammen hinsichtlich der mtDNA von einer sogenannten "Mitochondrialen Eva" ab. Dies ist die hypothetische Urmutter der mtDNA-Vererbung. Durch die Untersuchung der DNA zahlreicher lebender Menschen lässt sich von ihr ausgehend ein entwicklungsgeschichtlicher Nachkommenbaum aufstellen, der dem Genealogen aufzeigt wie sich seine Untergruppe auf die gemeinsame mtDNA-Vorfahrin zurückführen lässt.
	Unabhänigig von dem fraglichen genealogischen Nutzen eröffnet dies aber den Genealogen die Möglichkeit Teil der Forschung zu werden, indem sie ihre Ergebnisse Forschungsdatenbanken wie [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/ GenBank] zur Verfügung stellen.		Alle lebenden Menschen stammen hinsichtlich der mtDNA von einer sogenannten "Mitochondrialen Eva" ab. Dies ist die hypothetische Urmutter der mtDNA-Vererbung. Durch die Untersuchung der DNA zahlreicher lebender Menschen lässt sich, von ihr ausgehend, ein entwicklungsgeschichtlicher Nachkommenbaum aufstellen, der dem Genealogen aufzeigt, wie sich seine Untergruppe auf die gemeinsame mtDNA-Vorfahrin zurückführen lässt.
			Unabhänigig von dem fraglichen genealogischen Nutzen eröffnet dies aber den Genealogen die Möglichkeit, Teil der Forschung zu werden, indem sie ihre Ergebnisse Forschungsdatenbanken wie [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/ GenBank] zur Verfügung stellen.
	Der akutelle Stand des phylogenetischen Baums kann unter [http://www.phylotree.org Phylotree] eingesehen werden.		Der akutelle Stand des phylogenetischen Baums kann unter [http://www.phylotree.org Phylotree] eingesehen werden.