Phasing - Versionsgeschichte

Renateell am 4. Dezember 2020 um 11:41 Uhr

2020-12-04T11:41:41Z

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	'''rsid''' ist die eindeutige Bezeichnung für den [[SNP]] und die entsprechende Position in der DNA. Unter '''chromosome''' ist angegeben, auf welchem [[Chromosom]] sich der SNP befindet. Die '''position''' ist die Nummer des Basenpaares, gezählt vom Anfang des Chromosoms an. Unter '''genotype''' schließlich ist angegeben, welche Basen auf den beiden Chromosomen an der entsprechenden Position vorliegen.		'''rsid''' ist die eindeutige Bezeichnung für den [[SNP]] und die entsprechende Position in der DNA. Unter '''chromosome''' ist angegeben, auf welchem [[Chromosom]] sich der SNP befindet. Die '''position''' ist die Nummer des Basenpaares, gezählt vom Anfang des Chromosoms an. Unter '''genotype''' schließlich ist angegeben, welche Basen auf den beiden Chromosomen an der entsprechenden Position vorliegen.

	Der Begriff "Basenpaar" ist hier doppeldeutig. Normalerweise wird er für die Basenpaare in der Doppelhelix der DNA verwendet, also innerhalb ''eines'' Chromosoms. Hier ist jedoch von den ''zwei'' Chromosomen des Chromosomen-Paars (~~Allele,~~ je eins von Mutter und Vater) die Rede. Die beiden Buchstaben (beispielsweise AG) stehen jeweils für ''ein'' Chromosom. Man gibt nicht ein Basenpaar der DNA (des einzelnen Chromosoms) an, sondern geben jeweils ''eine'' Base, da sich die jeweils zweite Base aus den Verbindungsmöglichkeiten automatisch ergibt: In der Doppelhelix der [[DNA]] sind nur die [Basenpaare https://de.wikipedia.org/wiki/Basenpaar] Adenin-Thymin und Guanin-Cytosin möglich.		Der Begriff "Basenpaar" ist hier doppeldeutig. Normalerweise wird er für die Basenpaare in der Doppelhelix der DNA verwendet, also innerhalb ''eines'' Chromosoms. Hier ist jedoch von den ''zwei'' Chromosomen des Chromosomen-Paars (je eins von Mutter und Vater) die Rede. Die beiden Buchstaben (beispielsweise AG) stehen jeweils für ''ein'' Chromosom. Man gibt nicht ein Basenpaar der DNA (des einzelnen Chromosoms) an, sondern geben jeweils ''eine'' Base, da sich die jeweils zweite Base aus den Verbindungsmöglichkeiten automatisch ergibt: In der Doppelhelix der [[DNA]] sind nur die [Basenpaare https://de.wikipedia.org/wiki/Basenpaar] Adenin-Thymin und Guanin-Cytosin möglich.

	Aus diesem Analyseergebnis lässt sich aber nicht ablesen, welche der beiden Basen auf dem vom Vater und welche auf dem von der Mutter geerbten Chromosom liegt. An der ersten Position im obigen Beispiel könnte A vom Vater, G von der Mutter stammen - oder auch umgekehrt. Von oben nach unten gelesen, könnte vom Vater die Folge AAATTAATATTA stammen und der Mutter GCGCCGGCGCGG - ebenso könnte aber vom Vater auch die Folge ACGTCAGATTG oder GCGTTAACGCTA stammen.		Aus diesem Analyseergebnis lässt sich aber nicht ablesen, welche der beiden Basen auf dem vom Vater und welche auf dem von der Mutter geerbten Chromosom liegt. An der ersten Position im obigen Beispiel könnte A vom Vater, G von der Mutter stammen - oder auch umgekehrt. Von oben nach unten gelesen, könnte vom Vater die Folge AAATTAATATTA stammen und der Mutter GCGCCGGCGCGG - ebenso könnte aber vom Vater auch die Folge ACGTCAGATTG oder GCGTTAACGCTA stammen.

Renateell: Basenpaar erläutert

2020-12-04T11:39:11Z

Basenpaar erläutert

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	'''rsid''' ist die eindeutige Bezeichnung für den [[SNP]] und die entsprechende Position in der DNA. Unter '''chromosome''' ist angegeben, auf welchem [[Chromosom]] sich der SNP befindet. Die '''position''' ist die Nummer des Basenpaares, gezählt vom Anfang des Chromosoms an. Unter '''genotype''' schließlich ist angegeben, welche Basen auf den beiden Chromosomen an der entsprechenden Position vorliegen.		'''rsid''' ist die eindeutige Bezeichnung für den [[SNP]] und die entsprechende Position in der DNA. Unter '''chromosome''' ist angegeben, auf welchem [[Chromosom]] sich der SNP befindet. Die '''position''' ist die Nummer des Basenpaares, gezählt vom Anfang des Chromosoms an. Unter '''genotype''' schließlich ist angegeben, welche Basen auf den beiden Chromosomen an der entsprechenden Position vorliegen.

	Die beiden Buchstaben (beispielsweise AG) ~~geben~~ nicht ein Basenpaar ~~auf einem Chromosom~~ an, sondern geben jeweils ''eine'' Base ~~von jedem der beiden Chromosomen an. Die~~ jeweils zweite Base ~~des Basenpaares wird nicht genannt, weil sie sich~~ aus den Verbindungsmöglichkeiten automatisch ergibt.		Der Begriff "Basenpaar" ist hier doppeldeutig. Normalerweise wird er für die Basenpaare in der Doppelhelix der DNA verwendet, also innerhalb ''eines'' Chromosoms. Hier ist jedoch von den ''zwei'' Chromosomen des Chromosomen-Paars (Allele, je eins von Mutter und Vater) die Rede. Die beiden Buchstaben (beispielsweise AG) stehen jeweils für ''ein'' Chromosom. Man gibt nicht ein Basenpaar der DNA (des einzelnen Chromosoms) an, sondern geben jeweils ''eine'' Base, da sich die jeweils zweite Base aus den Verbindungsmöglichkeiten automatisch ergibt: In der Doppelhelix der [[DNA]] sind nur die [Basenpaare https://de.wikipedia.org/wiki/Basenpaar] Adenin-Thymin und Guanin-Cytosin möglich.

	Aus diesem Analyseergebnis lässt sich aber nicht ablesen, welche der beiden Basen auf dem vom Vater und welche auf dem von der Mutter geerbten Chromosom liegt. An der ersten Position im obigen Beispiel könnte A vom Vater, G von der Mutter stammen - oder auch umgekehrt. Von oben nach unten gelesen, könnte vom Vater die Folge AAATTAATATTA stammen und der Mutter GCGCCGGCGCGG - ebenso könnte aber vom Vater auch die Folge ACGTCAGATTG oder GCGTTAACGCTA stammen.		Aus diesem Analyseergebnis lässt sich aber nicht ablesen, welche der beiden Basen auf dem vom Vater und welche auf dem von der Mutter geerbten Chromosom liegt. An der ersten Position im obigen Beispiel könnte A vom Vater, G von der Mutter stammen - oder auch umgekehrt. Von oben nach unten gelesen, könnte vom Vater die Folge AAATTAATATTA stammen und der Mutter GCGCCGGCGCGG - ebenso könnte aber vom Vater auch die Folge ACGTCAGATTG oder GCGTTAACGCTA stammen.

Rueckemann am 25. November 2019 um 16:42 Uhr

2019-11-25T16:42:46Z

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	{{Rückverweis\|Portal:DNA-Genealogie}}		{{Rückverweis\|Portal:DNA-Genealogie}}

	'''Phasing''' ist eine Methode, mit der man die vom Vater geerbte [[DNA]] von der von der Mutter geerbten DNA unterscheiden kann. Das Phasing kann bei [~~http://www.gedmatch.com Gedmatch.com~~] durchgeführt werden. Als Ergebnis des Phasing erhält man zwei neue Gedmatch-Nummern - eine für das Kit mit der mütterlichen, eine für das Kit mit der väterlichen DNA.		'''Phasing''' ist eine Methode, mit der man die vom Vater geerbte [[DNA]] von der von der Mutter geerbten DNA unterscheiden kann. Das Phasing kann bei der kostenlosen Analyseplattform [[GedMatch]] durchgeführt werden. Als Ergebnis des Phasing erhält man zwei neue Gedmatch-Nummern - eine für das Kit mit der mütterlichen, eine für das Kit mit der väterlichen DNA.

	Verwendet man nun ein solches gephastes Kit für das [[Matching]], sind Zufallsübereinstimmungen, die sich aus der Vermischung von väterlicher und mütterlicher DNA ergeben, ausgeschlossen. Das Phasing trägt also dazu bei, echte von nur zufälligen Matches zu unterscheiden.		Verwendet man nun ein solches gephastes Kit für das [[Matching]], sind Zufallsübereinstimmungen, die sich aus der Vermischung von väterlicher und mütterlicher DNA ergeben, ausgeschlossen. Das Phasing trägt also dazu bei, echte von nur zufälligen Matches zu unterscheiden.

Rueckemann am 25. November 2019 um 16:35 Uhr

2019-11-25T16:35:57Z

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	{{Rückverweis\|Portal:DNA-Genealogie}}		{{Rückverweis\|Portal:DNA-Genealogie}}

	~~Unter~~ Phasing ~~versteht~~ man die ~~Unterscheidung der~~ vom Vater ~~und~~ der von der Mutter geerbten [[~~DNA~~]]. Bei der DNA-Analyse im Rahmen der DNA-Genealogie wird für einen kleinen Bruchteil der Nukleotide überprüft, welche der vier Basen Adenin, Thymin, Guanin oder Cytosin (abgekürzt A, T, G, C) an der jeweiligen Position vorhanden ist. Das Analyseergebnis sieht in den Rohdaten dann etwa so aus:		'''Phasing''' ist eine Methode, mit der man die vom Vater geerbte [[DNA]] von der von der Mutter geerbten DNA unterscheiden kann. Das Phasing kann bei [http://www.gedmatch.com Gedmatch.com] durchgeführt werden. Als Ergebnis des Phasing erhält man zwei neue Gedmatch-Nummern - eine für das Kit mit der mütterlichen, eine für das Kit mit der väterlichen DNA.

			Verwendet man nun ein solches gephastes Kit für das [[Matching]], sind Zufallsübereinstimmungen, die sich aus der Vermischung von väterlicher und mütterlicher DNA ergeben, ausgeschlossen. Das Phasing trägt also dazu bei, echte von nur zufälligen Matches zu unterscheiden.

			Voraussetzung für das Matching ist also neben dem eigenen Testergebnis das von mindestens einem, besser von beiden Eltern.

			Bei der DNA-Analyse im Rahmen der DNA-Genealogie wird für einen kleinen Bruchteil der Nukleotide überprüft, welche der vier Basen Adenin, Thymin, Guanin oder Cytosin (abgekürzt A, T, G, C) an der jeweiligen Position vorhanden ist. Das Analyseergebnis sieht in den Rohdaten dann etwa so aus:

	<pre>		<pre>
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	Bei kürzeren Segmenten mit wenigen SNP besteht in besonderem Maße die Gefahr von falsch-positiven Ergebnissen. Deswegen ist gerade hier die Unterscheidung von väterlicher und mütterlicher DNA hilfreich. Welche Basen vom Vater bzw. von der Mutter stammen, lässt sich nur im Vergleich mit der DNA mindestens eines Elternteils bestimmen. Beim Phasing wird also jedes Basenpaar in zwei einzelne Basen aufgespalten, die dann jeweils als Erbgut des Vaters oder der Mutter bestimmt werden. Im obigen Beispiel etwa würde die Position rs12124819 (Basenpaar AG) mit der gleichen Position in der DNA der Eltern verglichen. Wenn dann beispielsweise die Mutter an dieser Stelle den Wert AA, der Vater den Wert GG aufweist, ergibt sich, dass A von der Mutter, G vom Vater stammt. Wenn die Mutter den Wert AG, der Vater den Wert GG aufweist, lässt sich auch eindeutig bestimmen, dass A von der Mutter, G vom Vater stammt. Wenn allerdings beide Eltern ebenfalls den Wert AG aufweisen, lässt sich nicht entscheiden, was von welchem Elternteil stammt.		Bei kürzeren Segmenten mit wenigen SNP besteht in besonderem Maße die Gefahr von falsch-positiven Ergebnissen. Deswegen ist gerade hier die Unterscheidung von väterlicher und mütterlicher DNA hilfreich. Welche Basen vom Vater bzw. von der Mutter stammen, lässt sich nur im Vergleich mit der DNA mindestens eines Elternteils bestimmen. Beim Phasing wird also jedes Basenpaar in zwei einzelne Basen aufgespalten, die dann jeweils als Erbgut des Vaters oder der Mutter bestimmt werden. Im obigen Beispiel etwa würde die Position rs12124819 (Basenpaar AG) mit der gleichen Position in der DNA der Eltern verglichen. Wenn dann beispielsweise die Mutter an dieser Stelle den Wert AA, der Vater den Wert GG aufweist, ergibt sich, dass A von der Mutter, G vom Vater stammt. Wenn die Mutter den Wert AG, der Vater den Wert GG aufweist, lässt sich auch eindeutig bestimmen, dass A von der Mutter, G vom Vater stammt. Wenn allerdings beide Eltern ebenfalls den Wert AG aufweisen, lässt sich nicht entscheiden, was von welchem Elternteil stammt.

	Voraussetzung für das Matching ist also neben dem eigenen Testergebnis das von mindestens einem, besser von beiden Eltern. Das Phasing kann bei [http://www.gedmatch.com Gedmatch.com] durchgeführt werden. Als Ergebnis des Phasing erhält man zwei neue Gedmatch-Nummern - eine für das Kit mit der mütterlichen, eine für das Kit mit der väterlichen DNA.

	Verwendet man nun ein solches gephastes Kit für das Matching, sind Zufallsübereinstimmungen, die sich aus der Vermischung von väterlicher und mütterlicher DNA ergeben, ausgeschlossen. Das Phasing trägt also dazu bei, echte von nur zufälligen Matches zu unterscheiden.

	== Anmerkungen ==		== Anmerkungen ==

Rueckemann am 27. November 2017 um 00:20 Uhr

2017-11-27T00:20:19Z

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	{{DNA-GenealogieHinweis}}		{{DNA-GenealogieHinweis}}
	[[Kategorie:Genealogischer Begriff]]		[[Kategorie:Genealogischer Begriff]]
			[[Kategorie:Englischer Begriff]]

Rueckemann am 27. November 2017 um 00:15 Uhr

2017-11-27T00:15:05Z

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	{{DNA-GenealogieHinweis}}		{{DNA-GenealogieHinweis}}
			[[Kategorie:Genealogischer Begriff]]

Rueckemann am 2. Oktober 2017 um 13:45 Uhr

2017-10-02T13:45:14Z

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	Beim [[Matching]] ergibt sich nun das Problem, dass hier nach Abschnitten gesucht wird, bei denen eine lange Folge von einfachen Basen übereinstimmt. Als übereinstimmend würde also gewertet, wenn beim obigen Beispiel an der ersten Position mindestens ein A oder G vorkommt (weil jedes A oder G eine Übereinstimmung mit AG bedeutet). Die Folgen AAATTAATATTA, GCGCCGGCGCGG, ACGTCAGATTG, GCGTTAACGCTA würden gleichermaßen als übereinstimmend erkannt, obwohl hier möglicherweise DNA vom Vater und von der Mutter miteinander vermischt ist. Je länger ein Abschnitt ist, desto unwahrscheinlicher ist eine solche rein zufällige Übereinstimmung durch Vermischung der väterlichen und mütterlichen DNA. Aus diesem Grund ist die Angabe, wie viele SNP (= Positionen) bei einem Match in Folge übereinstimmen, ein wichtiges Kriterium zur Beurteilung, denn es macht einen gravierenden Unterschied, ob 300 oder 3.000 SNP in Folge übereinstimmen.		Beim [[Matching]] ergibt sich nun das Problem, dass hier nach Abschnitten gesucht wird, bei denen eine lange Folge von einfachen Basen übereinstimmt. Als übereinstimmend würde also gewertet, wenn beim obigen Beispiel an der ersten Position mindestens ein A oder G vorkommt (weil jedes A oder G eine Übereinstimmung mit AG bedeutet). Die Folgen AAATTAATATTA, GCGCCGGCGCGG, ACGTCAGATTG, GCGTTAACGCTA würden gleichermaßen als übereinstimmend erkannt, obwohl hier möglicherweise DNA vom Vater und von der Mutter miteinander vermischt ist. Je länger ein Abschnitt ist, desto unwahrscheinlicher ist eine solche rein zufällige Übereinstimmung durch Vermischung der väterlichen und mütterlichen DNA. Aus diesem Grund ist die Angabe, wie viele SNP (= Positionen) bei einem Match in Folge übereinstimmen, ein wichtiges Kriterium zur Beurteilung, denn es macht einen gravierenden Unterschied, ob 300 oder 3.000 SNP in Folge übereinstimmen.

	Bei kürzeren Segmenten mit wenigen SNP besteht in besonderem Maße die Gefahr von falsch-positiven Ergebnissen. Deswegen ist gerade hier die Unterscheidung von väterlicher und mütterlicher DNA hilfreich. Welche Basen vom Vater bzw. von der Mutter stammen, lässt sich nur im Vergleich mit der DNA mindestens eines Elternteils bestimmen. Beim Phasing also jedes Basenpaar in zwei einzelne Basen aufgespalten, die dann jeweils als Erbgut des Vaters oder der Mutter bestimmt werden. Im ~~obingen~~ Beispiel etwa würde die Position rs12124819 (Basenpaar AG) mit der gleichen Position in der DNA der Eltern verglichen. Wenn dann beispielsweise die Mutter an dieser Stelle den Wert AA, der Vater den Wert GG aufweist, ergibt sich, dass A von der Mutter, G vom Vater stammt. Wenn die Mutter den Wert AG, der Vater den Wert GG aufweist, lässt sich auch eindeutig bestimmen, dass A von der Mutter, G vom Vater stammt. Wenn allerdings beide Eltern ebenfalls den Wert AG aufweisen, lässt sich nicht entscheiden, was von welchem Elternteil stammt.		Bei kürzeren Segmenten mit wenigen SNP besteht in besonderem Maße die Gefahr von falsch-positiven Ergebnissen. Deswegen ist gerade hier die Unterscheidung von väterlicher und mütterlicher DNA hilfreich. Welche Basen vom Vater bzw. von der Mutter stammen, lässt sich nur im Vergleich mit der DNA mindestens eines Elternteils bestimmen. Beim Phasing wird also jedes Basenpaar in zwei einzelne Basen aufgespalten, die dann jeweils als Erbgut des Vaters oder der Mutter bestimmt werden. Im obigen Beispiel etwa würde die Position rs12124819 (Basenpaar AG) mit der gleichen Position in der DNA der Eltern verglichen. Wenn dann beispielsweise die Mutter an dieser Stelle den Wert AA, der Vater den Wert GG aufweist, ergibt sich, dass A von der Mutter, G vom Vater stammt. Wenn die Mutter den Wert AG, der Vater den Wert GG aufweist, lässt sich auch eindeutig bestimmen, dass A von der Mutter, G vom Vater stammt. Wenn allerdings beide Eltern ebenfalls den Wert AG aufweisen, lässt sich nicht entscheiden, was von welchem Elternteil stammt.

	Voraussetzung für das Matching ist also neben dem eigenen Testergebnis das von mindestens einem, besser von beiden Eltern. Das Phasing kann bei [http://www.gedmatch.com Gedmatch.com] durchgeführt werden. Als Ergebnis des Phasing erhält man zwei neue Gedmatch-Nummern - eine für das Kit mit der mütterlichen, eine für das Kit mit der väterlichen DNA.		Voraussetzung für das Matching ist also neben dem eigenen Testergebnis das von mindestens einem, besser von beiden Eltern. Das Phasing kann bei [http://www.gedmatch.com Gedmatch.com] durchgeführt werden. Als Ergebnis des Phasing erhält man zwei neue Gedmatch-Nummern - eine für das Kit mit der mütterlichen, eine für das Kit mit der väterlichen DNA.

	Verwendet man nun ein solches gephastes Kit für das Matching, sind Zufallsübereinstimmungen, die sich aus der Vermischung von väterlicher und mütterlicher DNA ergeben ausgeschlossen. Das Phasing trägt also dazu bei, echte von nur zufälligen Matches zu unterscheiden.		Verwendet man nun ein solches gephastes Kit für das Matching, sind Zufallsübereinstimmungen, die sich aus der Vermischung von väterlicher und mütterlicher DNA ergeben, ausgeschlossen. Das Phasing trägt also dazu bei, echte von nur zufälligen Matches zu unterscheiden.

	== Anmerkungen ==		== Anmerkungen ==

Tobias.kemper am 2. Oktober 2017 um 12:57 Uhr

2017-10-02T12:57:50Z

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	{{Rückverweis\|Portal:DNA-Genealogie}}		{{Rückverweis\|Portal:DNA-Genealogie}}

			Unter Phasing versteht man die Unterscheidung der vom Vater und der von der Mutter geerbten [[DNA]]. Bei der DNA-Analyse im Rahmen der DNA-Genealogie wird für einen kleinen Bruchteil der Nukleotide überprüft, welche der vier Basen Adenin, Thymin, Guanin oder Cytosin (abgekürzt A, T, G, C) an der jeweiligen Position vorhanden ist. Das Analyseergebnis sieht in den Rohdaten dann etwa so aus:

			<pre>
			rsid chromosome position genotype
			rs12124819 1 776546 AG
			rs4970383 1 838555 AC
			rs7537756 1 854250 AG
			rs4442317 1 1106784 TC
			rs9442387 1 1110586 TC
			rs3813204 1 1121014 AG
			rs11260549 1 1121794 AG
			rs7515488 1 1163804 TC
			rs11260562 1 1165310 AG
			rs1739855 1 1233941 TC
			rs11260584 1 1239339 TG
			rs12142199 1 1249187 AG
			</pre>

			'''rsid''' ist die eindeutige Bezeichnung für den [[SNP]] und die entsprechende Position in der DNA. Unter '''chromosome''' ist angegeben, auf welchem [[Chromosom]] sich der SNP befindet. Die '''position''' ist die Nummer des Basenpaares, gezählt vom Anfang des Chromosoms an. Unter '''genotype''' schließlich ist angegeben, welche Basen auf den beiden Chromosomen an der entsprechenden Position vorliegen.

			Die beiden Buchstaben (beispielsweise AG) geben nicht ein Basenpaar auf einem Chromosom an, sondern geben jeweils ''eine'' Base von jedem der beiden Chromosomen an. Die jeweils zweite Base des Basenpaares wird nicht genannt, weil sie sich aus den Verbindungsmöglichkeiten automatisch ergibt.

			Aus diesem Analyseergebnis lässt sich aber nicht ablesen, welche der beiden Basen auf dem vom Vater und welche auf dem von der Mutter geerbten Chromosom liegt. An der ersten Position im obigen Beispiel könnte A vom Vater, G von der Mutter stammen - oder auch umgekehrt. Von oben nach unten gelesen, könnte vom Vater die Folge AAATTAATATTA stammen und der Mutter GCGCCGGCGCGG - ebenso könnte aber vom Vater auch die Folge ACGTCAGATTG oder GCGTTAACGCTA stammen.

			Beim [[Matching]] ergibt sich nun das Problem, dass hier nach Abschnitten gesucht wird, bei denen eine lange Folge von einfachen Basen übereinstimmt. Als übereinstimmend würde also gewertet, wenn beim obigen Beispiel an der ersten Position mindestens ein A oder G vorkommt (weil jedes A oder G eine Übereinstimmung mit AG bedeutet). Die Folgen AAATTAATATTA, GCGCCGGCGCGG, ACGTCAGATTG, GCGTTAACGCTA würden gleichermaßen als übereinstimmend erkannt, obwohl hier möglicherweise DNA vom Vater und von der Mutter miteinander vermischt ist. Je länger ein Abschnitt ist, desto unwahrscheinlicher ist eine solche rein zufällige Übereinstimmung durch Vermischung der väterlichen und mütterlichen DNA. Aus diesem Grund ist die Angabe, wie viele SNP (= Positionen) bei einem Match in Folge übereinstimmen, ein wichtiges Kriterium zur Beurteilung, denn es macht einen gravierenden Unterschied, ob 300 oder 3.000 SNP in Folge übereinstimmen.

			Bei kürzeren Segmenten mit wenigen SNP besteht in besonderem Maße die Gefahr von falsch-positiven Ergebnissen. Deswegen ist gerade hier die Unterscheidung von väterlicher und mütterlicher DNA hilfreich. Welche Basen vom Vater bzw. von der Mutter stammen, lässt sich nur im Vergleich mit der DNA mindestens eines Elternteils bestimmen. Beim Phasing also jedes Basenpaar in zwei einzelne Basen aufgespalten, die dann jeweils als Erbgut des Vaters oder der Mutter bestimmt werden. Im obingen Beispiel etwa würde die Position rs12124819 (Basenpaar AG) mit der gleichen Position in der DNA der Eltern verglichen. Wenn dann beispielsweise die Mutter an dieser Stelle den Wert AA, der Vater den Wert GG aufweist, ergibt sich, dass A von der Mutter, G vom Vater stammt. Wenn die Mutter den Wert AG, der Vater den Wert GG aufweist, lässt sich auch eindeutig bestimmen, dass A von der Mutter, G vom Vater stammt. Wenn allerdings beide Eltern ebenfalls den Wert AG aufweisen, lässt sich nicht entscheiden, was von welchem Elternteil stammt.

			Voraussetzung für das Matching ist also neben dem eigenen Testergebnis das von mindestens einem, besser von beiden Eltern. Das Phasing kann bei [http://www.gedmatch.com Gedmatch.com] durchgeführt werden. Als Ergebnis des Phasing erhält man zwei neue Gedmatch-Nummern - eine für das Kit mit der mütterlichen, eine für das Kit mit der väterlichen DNA.

			Verwendet man nun ein solches gephastes Kit für das Matching, sind Zufallsübereinstimmungen, die sich aus der Vermischung von väterlicher und mütterlicher DNA ergeben ausgeschlossen. Das Phasing trägt also dazu bei, echte von nur zufälligen Matches zu unterscheiden.

	== Anmerkungen ==		== Anmerkungen ==

Thuerheimer: Anmerkungen

2017-06-26T15:41:55Z

Anmerkungen

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	{{Rückverweis\|Portal:DNA-Genealogie}}		{{Rückverweis\|Portal:DNA-Genealogie}}


			== Anmerkungen ==
			<references />

	{{DNA-GenealogieHinweis}}		{{DNA-GenealogieHinweis}}

Tobias.kemper am 23. Mai 2017 um 19:16 Uhr

2017-05-23T19:16:48Z

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