https://genwiki39.genealogy.net/index.php?action=history&feed=atom&title=Single-nucleotide_polymorphism 2026-08-03T05:24:37Z Versionsgeschichte dieser Seite in GenWiki MediaWiki 1.39.13 https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Single-nucleotide_polymorphism&diff=2583162&oldid=prev 2024-08-27T18:37:32Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 27. August 2024, 20:37 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l14">Zeile 14:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 14:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die Anzahl der bekannten &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; ändert sich ständig aufgrund neuer Entdeckungen und Forschungen. Die letzte verlässliche Zahl, Stand: Januar 2022 beträgt über &#039;&#039;&#039;200 Millionen SNPs&#039;&#039;&#039;. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Zahl möglicherweise nicht mehr aktuell ist. ( Durch das 1.000 Genom-Projekt wurden 84,7 Millionen neue SNPs festgestellt, so dass nach Abschluss des Projekts im Oktober 2012 ca. 100 Millionen SNPs bekannt waren. - 2015 (06.08) waren in der Datenbank dpSNP NCBI 149,7 Millionen SNPs verzeichnet.)</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die Anzahl der bekannten &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; ändert sich ständig aufgrund neuer Entdeckungen und Forschungen. Die letzte verlässliche Zahl, Stand: Januar 2022 beträgt über &#039;&#039;&#039;200 Millionen SNPs&#039;&#039;&#039;. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Zahl möglicherweise nicht mehr aktuell ist. ( Durch das 1.000 Genom-Projekt wurden 84,7 Millionen neue SNPs festgestellt, so dass nach Abschluss des Projekts im Oktober 2012 ca. 100 Millionen SNPs bekannt waren. - 2015 (06.08) waren in der Datenbank dpSNP NCBI 149,7 Millionen SNPs verzeichnet.)</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Im 1.000 Genom-Projekt wurde die Häufigkeit der SNPs wie folgt angegeben:</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">&#039;&#039;&#039;</ins>Im 1.000 Genom-Projekt wurde die Häufigkeit der SNPs wie folgt angegeben:<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">&#039;&#039;&#039;</ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>64 Millionen SNPS haben eine Frequenz von weniger als 0,5%,</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">:</ins>64 Millionen SNPS haben eine Frequenz von weniger als 0,5%,</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>12 Millionen SNPs haben eine Frequenz zwischen 0,5 bis 5%,</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">:</ins>12 Millionen SNPs haben eine Frequenz zwischen 0,5 bis 5%,</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </del>8 Millionen SNPs haben eine Frequenz von über 5%.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">: </ins>8 Millionen SNPs haben eine Frequenz von über 5%.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Der größte Teil der Unterschiede in der DNA verschiedener Menschen ergibt sich durch solche SNP, also durch die unterschiedliche Besetzung einzelner Positionen der DNA durch die Basen A, G, C und T. Dies ermöglicht es, anhand der ganz individuellen Verteilung bzw. Besetzung der SNP Übereinstimmungen oder Unterschiede der DNA festzustellen. Dies ist die wesentliche Grundlage für die DNA-Genealogie, insbesondere das &quot;[[Matching]]&quot;. Dabei wird verglichen, ob zwei Personen nicht nur einzelne SNP gemeinsam haben, sondern ob eine längere Abfolge von getesteten SNP übereinstimmt.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Der größte Teil der Unterschiede in der DNA verschiedener Menschen ergibt sich durch solche SNP, also durch die unterschiedliche Besetzung einzelner Positionen der DNA durch die Basen A, G, C und T. Dies ermöglicht es, anhand der ganz individuellen Verteilung bzw. Besetzung der SNP Übereinstimmungen oder Unterschiede der DNA festzustellen. Dies ist die wesentliche Grundlage für die DNA-Genealogie, insbesondere das &quot;[[Matching]]&quot;. Dabei wird verglichen, ob zwei Personen nicht nur einzelne SNP gemeinsam haben, sondern ob eine längere Abfolge von getesteten SNP übereinstimmt.</div></td></tr> </table>

Bohrmann https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Single-nucleotide_polymorphism&diff=2582071&oldid=prev 2024-08-20T16:09:22Z

<p>interner Link</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 20. August 2024, 18:09 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Zeile 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Rückverweis|Portal:DNA-Genealogie}}</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Rückverweis|Portal:DNA-Genealogie}}</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Mit dem Begriff &#039;&#039;&#039;Einzelnukleotid-Polymorphismus&#039;&#039;&#039; (engl. &#039;&#039;&#039;Single Nucleotide Polymorphism&#039;&#039;&#039;) Abkürzung = &#039;&#039;&#039;SNP&#039;&#039;&#039; wird eine Variation eines einzelnen Basenpaares in einem komplementären DNA-Doppelstrang bezeichnet. &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; sind geerbte und vererbbare genetische Varianten, auch als Punktmutation bezeichnet. Davon abzugrenzen sind Mutation, die &lt;u&gt;nicht&lt;/u&gt; in der Keimbahn (Ei- und Samenzellen) erfolgen, sondern in Körperzellen, diese werden als somatische Mutationen bezeichnet.   </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Mit dem Begriff &#039;&#039;&#039;Einzelnukleotid-Polymorphismus&#039;&#039;&#039; (engl. &#039;&#039;&#039;Single Nucleotide Polymorphism&#039;&#039;&#039;) Abkürzung = &#039;&#039;&#039;SNP&#039;&#039;&#039; wird eine Variation eines einzelnen Basenpaares in einem komplementären DNA-Doppelstrang bezeichnet. &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; sind geerbte und vererbbare genetische Varianten, auch als Punktmutation bezeichnet. Davon abzugrenzen sind <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>Mutation<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">]]en</ins>, die &lt;u&gt;nicht&lt;/u&gt; in der Keimbahn (Ei- und Samenzellen) erfolgen, sondern in Körperzellen, diese werden als somatische Mutationen bezeichnet.   </div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die menschliche [[DNA]] besteht aus insgesamt etwa 6,8 Milliarden Basenpaaren, die sich auf die beiden Chromosomensätze auf 46 Chromosomen (2 x 23) verteilen. Die Codierung der Erbinformation ergibt sich, vereinfacht gesprochen, aus der spezifischen Abfolge der vier Basen A (Adenin), G (Guanin), C (Cytosin) und T (Thymin) zu einem langen &quot;Text&quot;.  </div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die menschliche [[DNA]] besteht aus insgesamt etwa 6,8 Milliarden Basenpaaren, die sich auf die beiden Chromosomensätze auf 46 Chromosomen (2 x 23) verteilen. Die Codierung der Erbinformation ergibt sich, vereinfacht gesprochen, aus der spezifischen Abfolge der vier Basen A (Adenin), G (Guanin), C (Cytosin) und T (Thymin) zu einem langen &quot;Text&quot;.  </div></td></tr> </table>

Bohrmann https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Single-nucleotide_polymorphism&diff=2516653&oldid=prev 2024-05-02T12:53:01Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 2. Mai 2024, 14:53 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l3">Zeile 3:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 3:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Mit dem Begriff &#039;&#039;&#039;Einzelnukleotid-Polymorphismus&#039;&#039;&#039; (engl. &#039;&#039;&#039;Single Nucleotide Polymorphism&#039;&#039;&#039;) Abkürzung = &#039;&#039;&#039;SNP&#039;&#039;&#039; wird eine Variation eines einzelnen Basenpaares in einem komplementären DNA-Doppelstrang bezeichnet. &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; sind geerbte und vererbbare genetische Varianten, auch als Punktmutation bezeichnet. Davon abzugrenzen sind Mutation, die &lt;u&gt;nicht&lt;/u&gt; in der Keimbahn (Ei- und Samenzellen) erfolgen, sondern in Körperzellen, diese werden als somatische Mutationen bezeichnet.   </div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Mit dem Begriff &#039;&#039;&#039;Einzelnukleotid-Polymorphismus&#039;&#039;&#039; (engl. &#039;&#039;&#039;Single Nucleotide Polymorphism&#039;&#039;&#039;) Abkürzung = &#039;&#039;&#039;SNP&#039;&#039;&#039; wird eine Variation eines einzelnen Basenpaares in einem komplementären DNA-Doppelstrang bezeichnet. &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; sind geerbte und vererbbare genetische Varianten, auch als Punktmutation bezeichnet. Davon abzugrenzen sind Mutation, die &lt;u&gt;nicht&lt;/u&gt; in der Keimbahn (Ei- und Samenzellen) erfolgen, sondern in Körperzellen, diese werden als somatische Mutationen bezeichnet.   </div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die menschliche [[DNA]] besteht aus insgesamt etwa <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">3</del>,<del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">4 </del>Milliarden Basenpaaren, die sich auf <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">einen Chromosomensatz, also </del>23 <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Chromosomen </del>verteilen. Die Codierung der Erbinformation ergibt sich, vereinfacht gesprochen, aus der spezifischen Abfolge der vier Basen A (Adenin), G (Guanin), C (Cytosin) und T (Thymin) zu einem langen &quot;Text&quot;.  </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die menschliche [[DNA]] besteht aus insgesamt etwa <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">6</ins>,<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">8 </ins>Milliarden Basenpaaren, die sich auf <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">die beiden Chromosomensätze auf 46 Chromosomen (2 x </ins>23<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">) </ins>verteilen. Die Codierung der Erbinformation ergibt sich, vereinfacht gesprochen, aus der spezifischen Abfolge der vier Basen A (Adenin), G (Guanin), C (Cytosin) und T (Thymin) zu einem langen &quot;Text&quot;.  </div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>An manchen Stellen der DNA kann eine dieser vier Basen A, G, C, T durch eine andere Base ersetzt werden, beispielsweise die Base A durch T. Durch solche punktuelle Abweichungen wird der genetische Code verändert, indem sich die Wirkung oder Funktion einzelner Gene ändern. Manche Abweichungen sind nach heutigem Kenntnisstand auch folgenlos. Eine solche punktuelle Abweichung wird als Punktmutation oder &quot;Single Nucleotid Polymorphism&quot;, abgekürzt SNP, bezeichnet. Die Bezeichnung bezieht darauf, dass ein einzelner DNA-Baustein (ein &quot;single nucleotid&quot;) in unterschiedlicher Gestalt auftreteten kann (&quot;polymorphism&quot;, d.h. &quot;Vielgestaltigkeit&quot;).</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>An manchen Stellen der DNA kann eine dieser vier Basen A, G, C, T durch eine andere Base ersetzt werden, beispielsweise die Base A durch T. Durch solche punktuelle Abweichungen wird der genetische Code verändert, indem sich die Wirkung oder Funktion einzelner Gene ändern. Manche Abweichungen sind nach heutigem Kenntnisstand auch folgenlos. Eine solche punktuelle Abweichung wird als Punktmutation oder &quot;Single Nucleotid Polymorphism&quot;, abgekürzt SNP, bezeichnet. Die Bezeichnung bezieht darauf, dass ein einzelner DNA-Baustein (ein &quot;single nucleotid&quot;) in unterschiedlicher Gestalt auftreteten kann (&quot;polymorphism&quot;, d.h. &quot;Vielgestaltigkeit&quot;).</div></td></tr> </table>

Bohrmann https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Single-nucleotide_polymorphism&diff=2516652&oldid=prev 2024-05-02T12:45:16Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 2. Mai 2024, 14:45 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l14">Zeile 14:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 14:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die Anzahl der bekannten &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; ändert sich ständig aufgrund neuer Entdeckungen und Forschungen. Die letzte verlässliche Zahl, Stand: Januar 2022 beträgt über &#039;&#039;&#039;200 Millionen SNPs&#039;&#039;&#039;. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Zahl möglicherweise nicht mehr aktuell ist. ( Durch das 1.000 Genom-Projekt wurden 84,7 Millionen neue SNPs festgestellt, so dass nach Abschluss des Projekts im Oktober 2012 ca. 100 Millionen SNPs bekannt waren. - 2015 (06.08) waren in der Datenbank dpSNP NCBI 149,7 Millionen SNPs verzeichnet.)</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die Anzahl der bekannten &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; ändert sich ständig aufgrund neuer Entdeckungen und Forschungen. Die letzte verlässliche Zahl, Stand: Januar 2022 beträgt über &#039;&#039;&#039;200 Millionen SNPs&#039;&#039;&#039;. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Zahl möglicherweise nicht mehr aktuell ist. ( Durch das 1.000 Genom-Projekt wurden 84,7 Millionen neue SNPs festgestellt, so dass nach Abschluss des Projekts im Oktober 2012 ca. 100 Millionen SNPs bekannt waren. - 2015 (06.08) waren in der Datenbank dpSNP NCBI 149,7 Millionen SNPs verzeichnet.)</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Im 1.000 Genom-Projekt <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Wurde </del>die Häufigkeit der SNPs wie folgt angegeben:</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Im 1.000 Genom-Projekt <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">wurde </ins>die Häufigkeit der SNPs wie folgt angegeben:</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>64 Millionen SNPS haben eine Frequenz von weniger als 0,5%,</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>64 Millionen SNPS haben eine Frequenz von weniger als 0,5%,</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>12 Millionen SNPs haben eine Frequenz zwischen 0,5 bis 5%,</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>12 Millionen SNPs haben eine Frequenz zwischen 0,5 bis 5%,</div></td></tr> </table>

Bohrmann https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Single-nucleotide_polymorphism&diff=2516651&oldid=prev 2024-05-02T12:40:35Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 2. Mai 2024, 14:40 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Zeile 1:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 1:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Rückverweis|Portal:DNA-Genealogie}}</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>{{Rückverweis|Portal:DNA-Genealogie}}</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Mit dem Begriff &#039;&#039;&#039;Einzelnukleotid-Polymorphismus&#039;&#039;&#039; (engl. &#039;&#039;&#039;Single Nucleotide Polymorphism&#039;&#039;&#039;) Abkürzung = &#039;&#039;&#039;SNP&#039;&#039;&#039; wird eine Variation eines einzelnen Basenpaares in einem komplementären DNA-Doppelstrang bezeichnet. &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; sind geerbte und vererbbare genetische Varianten, auch als Punktmutation bezeichnet. Davon abzugrenzen sind Mutation, die &lt;u&gt;nicht&lt;/u&gt; in der <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Keimbann </del>(Ei- und Samenzellen) erfolgen, sondern in Körperzellen, diese werden als somatische Mutationen bezeichnet.   </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Mit dem Begriff &#039;&#039;&#039;Einzelnukleotid-Polymorphismus&#039;&#039;&#039; (engl. &#039;&#039;&#039;Single Nucleotide Polymorphism&#039;&#039;&#039;) Abkürzung = &#039;&#039;&#039;SNP&#039;&#039;&#039; wird eine Variation eines einzelnen Basenpaares in einem komplementären DNA-Doppelstrang bezeichnet. &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; sind geerbte und vererbbare genetische Varianten, auch als Punktmutation bezeichnet. Davon abzugrenzen sind Mutation, die &lt;u&gt;nicht&lt;/u&gt; in der <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Keimbahn </ins>(Ei- und Samenzellen) erfolgen, sondern in Körperzellen, diese werden als somatische Mutationen bezeichnet.   </div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die menschliche [[DNA]] besteht aus insgesamt etwa 3,4 Milliarden Basenpaaren, die sich auf einen Chromosomensatz, also 23 Chromosomen verteilen. Die Codierung der Erbinformation ergibt sich, vereinfacht gesprochen, aus der spezifischen Abfolge der vier Basen A (Adenin), G (Guanin), C (Cytosin) und T (Thymin) zu einem langen &quot;Text&quot;.  </div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die menschliche [[DNA]] besteht aus insgesamt etwa 3,4 Milliarden Basenpaaren, die sich auf einen Chromosomensatz, also 23 Chromosomen verteilen. Die Codierung der Erbinformation ergibt sich, vereinfacht gesprochen, aus der spezifischen Abfolge der vier Basen A (Adenin), G (Guanin), C (Cytosin) und T (Thymin) zu einem langen &quot;Text&quot;.  </div></td></tr> </table>

Bohrmann https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Single-nucleotide_polymorphism&diff=2501593&oldid=prev 2024-04-04T15:19:40Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 4. April 2024, 17:19 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l15">Zeile 15:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 15:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Im 1.000 Genom-Projekt Wurde die Häufigkeit der SNPs wie folgt angegeben:</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Im 1.000 Genom-Projekt Wurde die Häufigkeit der SNPs wie folgt angegeben:</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>64 Millionen SNPS haben eine Frequenz <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">con </del>weniger als 0,5%,</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>64 Millionen SNPS haben eine Frequenz <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">von </ins>weniger als 0,5%,</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>12 Millionen SNPs haben eine Frequenz zwischen 0,5 bis 5%,</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>12 Millionen SNPs haben eine Frequenz zwischen 0,5 bis 5%,</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>  8 Millionen SNPs haben eine Frequenz von über 5%.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>  8 Millionen SNPs haben eine Frequenz von über 5%.</div></td></tr> </table>

Bohrmann https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Single-nucleotide_polymorphism&diff=2501591&oldid=prev 2024-04-04T15:16:43Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 4. April 2024, 17:16 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l14">Zeile 14:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 14:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die Anzahl der bekannten &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; ändert sich ständig aufgrund neuer Entdeckungen und Forschungen. Die letzte verlässliche Zahl, Stand: Januar 2022 beträgt über &#039;&#039;&#039;200 Millionen SNPs&#039;&#039;&#039;. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Zahl möglicherweise nicht mehr aktuell ist. ( Durch das 1.000 Genom-Projekt wurden 84,7 Millionen neue SNPs festgestellt, so dass nach Abschluss des Projekts im Oktober 2012 ca. 100 Millionen SNPs bekannt waren. - 2015 (06.08) waren in der Datenbank dpSNP NCBI 149,7 Millionen SNPs verzeichnet.)</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die Anzahl der bekannten &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; ändert sich ständig aufgrund neuer Entdeckungen und Forschungen. Die letzte verlässliche Zahl, Stand: Januar 2022 beträgt über &#039;&#039;&#039;200 Millionen SNPs&#039;&#039;&#039;. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Zahl möglicherweise nicht mehr aktuell ist. ( Durch das 1.000 Genom-Projekt wurden 84,7 Millionen neue SNPs festgestellt, so dass nach Abschluss des Projekts im Oktober 2012 ca. 100 Millionen SNPs bekannt waren. - 2015 (06.08) waren in der Datenbank dpSNP NCBI 149,7 Millionen SNPs verzeichnet.)</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Im 1.000 Genom-Projekt Wurde die Häufigkeit der SNPs <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">qiw </del>folgt angegeben:</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Im 1.000 Genom-Projekt Wurde die Häufigkeit der SNPs <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">wie </ins>folgt angegeben:</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>64 Millionen SNPS haben eine Frequenz con weniger als 0,5%,</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>64 Millionen SNPS haben eine Frequenz con weniger als 0,5%,</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>12 Millionen SNPs haben eine Frequenz zwischen 0,5 bis 5%,</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>12 Millionen SNPs haben eine Frequenz zwischen 0,5 bis 5%,</div></td></tr> </table>

Bohrmann https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Single-nucleotide_polymorphism&diff=2501590&oldid=prev 2024-04-04T15:15:42Z

<p>Ergänzung</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 4. April 2024, 17:15 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l13">Zeile 13:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 13:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die Anzahl der bekannten &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; ändert sich ständig aufgrund neuer Entdeckungen und Forschungen. Die letzte verlässliche Zahl, Stand: Januar 2022 beträgt über &#039;&#039;&#039;200 Millionen SNPs&#039;&#039;&#039;. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Zahl möglicherweise nicht mehr aktuell ist. ( Durch das 1.000 Genom-Projekt wurden 84,7 Millionen neue SNPs festgestellt, so dass nach Abschluss des Projekts im Oktober 2012 ca. 100 Millionen SNPs bekannt waren. - 2015 (06.08) waren in der Datenbank dpSNP NCBI 149,7 Millionen SNPs verzeichnet.)</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die Anzahl der bekannten &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; ändert sich ständig aufgrund neuer Entdeckungen und Forschungen. Die letzte verlässliche Zahl, Stand: Januar 2022 beträgt über &#039;&#039;&#039;200 Millionen SNPs&#039;&#039;&#039;. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Zahl möglicherweise nicht mehr aktuell ist. ( Durch das 1.000 Genom-Projekt wurden 84,7 Millionen neue SNPs festgestellt, so dass nach Abschluss des Projekts im Oktober 2012 ca. 100 Millionen SNPs bekannt waren. - 2015 (06.08) waren in der Datenbank dpSNP NCBI 149,7 Millionen SNPs verzeichnet.)</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Im 1.000 Genom-Projekt Wurde die Häufigkeit der SNPs qiw folgt angegeben:</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">64 Millionen SNPS haben eine Frequenz con weniger als 0,5%,</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">12 Millionen SNPs haben eine Frequenz zwischen 0,5 bis 5%,</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> 8 Millionen SNPs haben eine Frequenz von über 5%.</ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Der größte Teil der Unterschiede in der DNA verschiedener Menschen ergibt sich durch solche SNP, also durch die unterschiedliche Besetzung einzelner Positionen der DNA durch die Basen A, G, C und T. Dies ermöglicht es, anhand der ganz individuellen Verteilung bzw. Besetzung der SNP Übereinstimmungen oder Unterschiede der DNA festzustellen. Dies ist die wesentliche Grundlage für die DNA-Genealogie, insbesondere das &quot;[[Matching]]&quot;. Dabei wird verglichen, ob zwei Personen nicht nur einzelne SNP gemeinsam haben, sondern ob eine längere Abfolge von getesteten SNP übereinstimmt.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Der größte Teil der Unterschiede in der DNA verschiedener Menschen ergibt sich durch solche SNP, also durch die unterschiedliche Besetzung einzelner Positionen der DNA durch die Basen A, G, C und T. Dies ermöglicht es, anhand der ganz individuellen Verteilung bzw. Besetzung der SNP Übereinstimmungen oder Unterschiede der DNA festzustellen. Dies ist die wesentliche Grundlage für die DNA-Genealogie, insbesondere das &quot;[[Matching]]&quot;. Dabei wird verglichen, ob zwei Personen nicht nur einzelne SNP gemeinsam haben, sondern ob eine längere Abfolge von getesteten SNP übereinstimmt.</div></td></tr> </table>

Bohrmann https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Single-nucleotide_polymorphism&diff=2501589&oldid=prev 2024-04-04T15:09:04Z

<p>Ergänzungen</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 4. April 2024, 17:09 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l12">Zeile 12:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 12:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die Anzahl der bekannten &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; ändert sich ständig aufgrund neuer Entdeckungen und Forschungen. Die letzte verlässliche Zahl, Stand: Januar 2022 beträgt über &#039;&#039;&#039;200 Millionen SNPs&#039;&#039;&#039;. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Zahl möglicherweise nicht mehr aktuell ist. ( Durch das 1.000 Genom-Projekt wurden 84,7 Millionen neue SNPs festgestellt, so <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">das </del>nach Abschluss des Projekts im Oktober 2012 ca. 100 Millionen SNPs bekannt waren.)</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die Anzahl der bekannten &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; ändert sich ständig aufgrund neuer Entdeckungen und Forschungen. Die letzte verlässliche Zahl, Stand: Januar 2022 beträgt über &#039;&#039;&#039;200 Millionen SNPs&#039;&#039;&#039;. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Zahl möglicherweise nicht mehr aktuell ist. ( Durch das 1.000 Genom-Projekt wurden 84,7 Millionen neue SNPs festgestellt, so <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">dass </ins>nach Abschluss des Projekts im Oktober 2012 ca. 100 Millionen SNPs bekannt waren<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">. - 2015 (06.08) waren in der Datenbank dpSNP NCBI 149,7 Millionen SNPs verzeichnet</ins>.)</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Der größte Teil der Unterschiede in der DNA verschiedener Menschen ergibt sich durch solche SNP, also durch die unterschiedliche Besetzung einzelner Positionen der DNA durch die Basen A, G, C und T. Dies ermöglicht es, anhand der ganz individuellen Verteilung bzw. Besetzung der SNP Übereinstimmungen oder Unterschiede der DNA festzustellen. Dies ist die wesentliche Grundlage für die DNA-Genealogie, insbesondere das &quot;[[Matching]]&quot;. Dabei wird verglichen, ob zwei Personen nicht nur einzelne SNP gemeinsam haben, sondern ob eine längere Abfolge von getesteten SNP übereinstimmt.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Der größte Teil der Unterschiede in der DNA verschiedener Menschen ergibt sich durch solche SNP, also durch die unterschiedliche Besetzung einzelner Positionen der DNA durch die Basen A, G, C und T. Dies ermöglicht es, anhand der ganz individuellen Verteilung bzw. Besetzung der SNP Übereinstimmungen oder Unterschiede der DNA festzustellen. Dies ist die wesentliche Grundlage für die DNA-Genealogie, insbesondere das &quot;[[Matching]]&quot;. Dabei wird verglichen, ob zwei Personen nicht nur einzelne SNP gemeinsam haben, sondern ob eine längere Abfolge von getesteten SNP übereinstimmt.</div></td></tr> </table>

Bohrmann https://genwiki39.genealogy.net/index.php?title=Single-nucleotide_polymorphism&diff=2501587&oldid=prev 2024-04-04T15:05:09Z

<p>Ergänzung</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="de"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Nächstältere Version</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Version vom 4. April 2024, 17:05 Uhr</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l12">Zeile 12:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">Zeile 12:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die Anzahl der bekannten &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; ändert sich ständig aufgrund neuer Entdeckungen und Forschungen. Die letzte verlässliche Zahl, Stand: Januar 2022 beträgt über &#039;&#039;&#039;200 Millionen SNPs&#039;&#039;&#039;. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Zahl möglicherweise nicht mehr aktuell ist.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Die Anzahl der bekannten &#039;&#039;&#039;SNPs&#039;&#039;&#039; ändert sich ständig aufgrund neuer Entdeckungen und Forschungen. Die letzte verlässliche Zahl, Stand: Januar 2022 beträgt über &#039;&#039;&#039;200 Millionen SNPs&#039;&#039;&#039;. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass diese Zahl möglicherweise nicht mehr aktuell ist. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">( Durch das 1.000 Genom-Projekt wurden 84,7 Millionen neue SNPs festgestellt, so das nach Abschluss des Projekts im Oktober 2012 ca. 100 Millionen SNPs bekannt waren.)</ins></div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Der größte Teil der Unterschiede in der DNA verschiedener Menschen ergibt sich durch solche SNP, also durch die unterschiedliche Besetzung einzelner Positionen der DNA durch die Basen A, G, C und T. Dies ermöglicht es, anhand der ganz individuellen Verteilung bzw. Besetzung der SNP Übereinstimmungen oder Unterschiede der DNA festzustellen. Dies ist die wesentliche Grundlage für die DNA-Genealogie, insbesondere das &quot;[[Matching]]&quot;. Dabei wird verglichen, ob zwei Personen nicht nur einzelne SNP gemeinsam haben, sondern ob eine längere Abfolge von getesteten SNP übereinstimmt.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Der größte Teil der Unterschiede in der DNA verschiedener Menschen ergibt sich durch solche SNP, also durch die unterschiedliche Besetzung einzelner Positionen der DNA durch die Basen A, G, C und T. Dies ermöglicht es, anhand der ganz individuellen Verteilung bzw. Besetzung der SNP Übereinstimmungen oder Unterschiede der DNA festzustellen. Dies ist die wesentliche Grundlage für die DNA-Genealogie, insbesondere das &quot;[[Matching]]&quot;. Dabei wird verglichen, ob zwei Personen nicht nur einzelne SNP gemeinsam haben, sondern ob eine längere Abfolge von getesteten SNP übereinstimmt.</div></td></tr> </table>

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