Genotyp (DNA-Genealogie)
Bei einem autosomalen DNA-Test wird der Genotyp ermittelt. Hierbei handelt es sich jeweils um die vordere Base (A, C, G, T) der entsprechenden Basenpaare. Der Genotyp besteht somit aus zwei Buchstaben, wovon einer vom mütterlichen und der andere vom väterlichen Chromosom stammt. Der Genotyp kann homozygot (AA, CC, GG, TT) bzw. heterozygot (verschieden) sein. Somit gibt es 6 Möglichkeiten (AC, AG, AT, CG, CT, GT). Die Reihenfolge der zwei Buchstaben ist unerheblich, dadurch kann nicht auf das väterliche bzw. mütterliche Chromosom geschlossen werden. Der Genotyp AC ist somit idntisch mit CA, Ebenso wie CT mit TC identisch ist. Homozygot wird auch als reinerbig und Herterozygot als mischerbig bezeichnet. In den Rohdaten von Ancestry wird der Genotyp als Allele 1 und Allele 2 bezeichnet. Auch hierbei kann nicht auf das Chromosom eines Elternteil geschlossen werden.
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